Anti-PFKM Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB – P08237

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PFKM

• PFKM codiert die muskelspezifische Isoform der ATP-abhängigen 6-Phosphofructokinase, auch bekannt als Phosphofructo-1-Kinase-Isozym A (PFK-A) oder Phosphohexokinase.
• Es katalysiert die Phosphorylierung von D-Fructose-6-Phosphat zu Fructose-1,6-bisphosphat, dem ersten verbindlichen Schritt der Glykolyse, unter Verwendung von ATP als Phosphodonor.
• Dieses Enzym ist ein allosterischer Regulator der Glykolyse, reagiert auf den zellulären Energiestatus und ist entscheidend für die ATP-Produktion im Muskel.
• Mutationen in PFKM verursachen die Glykogenspeicherkrankheit Typ 7 (Tarui-Krankheit), eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch belastungsinduzierte Muskelkrämpfe und Myoglobinurie (Krankheitsvariante) gekennzeichnet ist.
• PFKM lokalisiert im Zytoplasma und erfährt mehrere posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, Hydroxylierung und Glykosylierung.
• Es benötigt Magnesium für die katalytische Aktivität und besitzt eine Nukleotidbindungsdomäne für ATP (metallbindend, ATP-bindend).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid innerhalb der Aminosäuren 50–150 von menschlichem PFKM; erwägen Sie eine Epitopkartierung zur Bestätigung der Bindungsspezifität.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 85 kDa. Verwenden Sie geeignete reduzierende Bedingungen und validieren Sie die Antikörperverdünnung in Ihrem Probensystem.
• Der Antikörper wurde für ELISA getestet; bei Sandwich-Anwendungen kann die Paarung mit einem Detektionsantikörper eine Optimierung erfordern.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht diesen Antikörper geeignet für translationsorientierte und vergleichende Studien; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität immer in Ihrem experimentellen Kontext.

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