Anti-PFKL Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P17858

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PFKL Funktion und Lokalisation

• PFKL (ATP-abhängige 6-Phosphofructokinase, Leber-Typ) ist auch bekannt als 6-Phosphofructokinase Typ B (PFK-B) und Phosphohexokinase. Es katalysiert die Phosphorylierung von D-Fructose-6-phosphat zu Fructose-1,6-bisphosphat unter Verwendung von ATP, der ersten verpflichtenden Schritt der Glykolyse. Verwandte Referenzen: PMID:22923583
• In Makrophagen reguliert PFKL den oxidativen Burst der Phagozyten negativ, indem es die NADPH-Biosynthese und die Produktion reaktiver Sauerstoffspecies steuert, und treibt nach Aktivierung einen metabolischen Wechsel zur Glykolyse an (Nach Ähnlichkeit).
• Das Enzym ist ein allosterisches Enzym, das durch verschiedene Metaboliten reguliert wird, und liegt als Homotetramer oder in Heterotetrameren mit anderen Phosphofructokinase-Isozymen (PFKM und PFKP) vor.
• PFKL ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Glykolyse übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen von PFKL umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Stabilität modulieren können.
• Das Protein gehört zur Phosphofructokinase-Familie und ist eine Transferase mit ATP-Bindungs- und Magnesium-Metall-Bindungsstellen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 700–780 im C-terminalen Bereich des menschlichen PFKL. Überprüfen Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Probensystem mithilfe geeigneter Kontrollen.
• Für Western Blot ist eine spezifische Bande bei ungefähr 85 kDa zu erwarten. Verwenden Sie einen Molekulargewichtsmarker zur Bestätigung der Bandenidentität.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte angegeben; validieren Sie den Antikörper in diesen Spezies durch eine spezies-spezifische Kontrolle (z. B. Gewebslysat).
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen; basierend auf der subzellulären Lokalisation des Proteins ist ein zytoplasmatisches Färbemuster zu erwarten.
• Im ELISA testen Sie den Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz mit rekombinantem PFKL oder nativem Protein aus Zelllysaten; bestimmen Sie die optimale Antikörperverdünnung experimentell.

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