Anti-PFDN5 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF, ELISA - Q99471

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Prefoldin-Untereinheit 5 Funktion und Lokalisierung

• Prefoldin-Untereinheit 5 (PFDN5, auch bekannt als MM-1) ist eine Komponente des Prefoldin-Chaperon-Komplexes, der neu synthetisierte Polypeptidketten bindet und sie zum zytosolischen Chaperonin für die korrekte Faltung transferiert.
• PFDN5 interagiert spezifisch mit c-MYC und unterdrückt dessen transkriptionelle Aktivität, wodurch es als Modulator der MYC-vermittelten Zellproliferation fungiert.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was auf einen Austausch zwischen diesen Kompartimenten hindeutet, was mit seinen Rollen in der Proteinfaltung und Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Die Expression ist in der Bauchspeicheldrüse und der Skelettmuskulatur am höchsten, mit moderaten Werten in anderen Geweben, was auf gewebespezifische regulatorische Funktionen hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen modulieren können.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise zur funktionellen Diversität beitragen.
• Als Chaperon hilft PFDN5, die Proteinhomöostase aufrechtzuerhalten, indem es die Aggregation in der dichten zellulären Umgebung verhindert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 50–154 von humanem PFDN5 entspricht. Für Western Blot (WB) sollte ein Standard-SDS-PAGE- und Transferprotokoll verwendet werden, da das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 17 kDa beträgt.
• Für Immunfluoreszenz (IF)-Anwendungen sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, da PFDN5 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert ist.
• Bei der Verwendung von ELISA sollte die Bindung des Antikörpers an das Immunogen-Peptid oder rekombinante Protein unter den spezifischen Assay-Bedingungen validiert werden.
• Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann der Antikörper für diese Spezies geeignet sein, jedoch wird eine Validierung im relevanten Probensystem empfohlen.

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