Anti-PFAS polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O15067

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PFAS-Funktion und -Lokalisation

• PFAS (Phosphoribosylformylglycinamidin-Synthase), auch bekannt als FGAMS, PURL, FGAR-Amidotransferase (FGARAT), GATD8 oder FGAR-AT, ist ein Schlüsselenzym im de-novo-Purin-Biosyntheseweg.
• Es katalysiert die ATP-abhängige Umwandlung von Formylglycinamid-Ribonukleotid (FGAR) und Glutamin zu Formylglycinamidin-Ribonukleotid (FGAM) und Glutamat, ein kritischer Schritt beim Aufbau des Purinrings.
• Das Enzym gehört zur Familie der Glutamin-Amidotransferasen und besitzt unterschiedliche Domänen für die Glutamin-Amid-Transferaktivität und die ATP-abhängige Ligase-Aktivität.
• PFAS ist hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert, wo die Purinbiosynthese stattfindet.
• UniProt-Schlüsselwörter heben seine Rollen bei ATP-Bindung, Nukleotidbindung, Metallbindung (Magnesium) und seine Klassifizierung als Ligase und Phosphoprotein hervor.
• Das humane Voll-Längen-Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 144,7 kDa (UniProt), was mit den beobachteten 145 kDa im Western Blot übereinstimmt.
• PFAS ist Teil eines konservierten Stoffwechselwegs, und seine humanen, murinen und ratten Orthologe weisen eine hohe Sequenzidentität auf, was die breite Kreuzreaktivität dieses Antikörpers untermauert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot sollte ein Standard-SDS-PAGE-Protokoll verwendet werden; unter reduzierenden Bedingungen ist ein Band nahe 145 kDa zu erwarten. Blockierung und Antikörperverdünnung optimieren, um Hintergrund zu minimieren.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur des Antikörpers ein robustes Signal liefern; sowohl die Bindungs- als auch die Detektionsbedingungen titrieren, um die beste Sensitivität zu erzielen.
• Aufgrund der hohen Sequenzkonservierung zwischen Human, Maus und Ratte ist dieser Antikörper wahrscheinlich für artübergreifende Studien geeignet; die Leistung in Ihrer spezifischen Probenmatrix und Spezies sollte jedoch validiert werden.
• Das Immunogen (N-terminale Reste 1-300) deckt eine Region außerhalb des katalytischen Kerns ab, was die Erkennung von sowohl nativem als auch denaturiertem PFAS ermöglichen kann; in Ihren relevanten Zell- oder Gewebelysaten testen.

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