Anti-PEX19 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P40855

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PEX19-Funktion und Lokalisierung

• PEX19, auch bekannt als Peroxin-19, 33 kDa Housekeeping-Protein oder peroxisomales farnesyliertes Protein, wird durch das PEX19-Gen (Alias: PXF, HK33, PMP1, PMPI, PXMP1, PBD12A, D1S2223E) kodiert und spielt eine kritische Rolle in der frühen Peroxisomen-Biogenese.
• Fungiert als cytosolischer Chaperon und Importrezeptor für peroxisomale Membranproteine (PMPs): Es bindet und stabilisiert neu synthetisierte PMPs, indem es mit ihren hydrophoben Membran-überspannenden Domänen interagiert, und zielt sie über das integrale Membranprotein PEX3 auf die peroxisomale Membran ab.
• Über die Peroxisomenbiologie hinaus sezerniert PEX19 CDKN2A im Zytoplasma, verhindert dessen Kerneintritt und Interaktion mit MDM2, fördert so den TP53-Abbau und verknüpft die peroxisomale Funktion mit der Zellzyklusregulation.
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch in der Peroxisomenmembran, was mit seinen dualen Rollen im cytosolischen Chaperoning und der Membranzielsteuerung übereinstimmt.
• Ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert; Isoform 1 ist in den meisten adulten Geweben stark vorherrschend, während Isoform 2 die Hauptform in utero ist.
• Posttranslational modifiziert durch Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Prenylierung; Mutationen in PEX19 sind mit Peroxisomen-Biogenesestörungen wie dem Zellweger-Syndrom assoziiert.
• Das von UniProt berechnete Molekulargewicht beträgt 32.807 Da, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit gewebespezifischen Expressionsmustern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das der N-terminalen Region (aa 1–100) von humanem PEX19 entspricht. Diese Region ist wahrscheinlich über die Hauptisoformen hinweg konserviert, aber die isoform‑spezifische Reaktivität sollte bei Bedarf überprüft werden.
• Beim Western Blot ist ein Band nahe 33 kDa zu erwarten. Ubiquitär exprimierte Zelllinien (z.B. HeLa, HEK293) dienen als geeignete positive Kontrollen; bei Bedarf kann eine subzelluläre Fraktionierung zur Anreicherung des peroxisomalen Signals in Betracht gezogen werden.
• Bei ELISA können die Beschichtungsbedingungen optimiert werden müssen. Für Sandwich-Assays wird die Paarung mit einem validierten Detektionsantikörper empfohlen; konsultieren Sie den Hersteller für kompatible Antikörperpaare.
• Da PEX19 zwischen Zytoplasma und Peroxisomenmembran pendelt, kann eine Immunfluoreszenz-Co-Färbung mit einem peroxisomalen Marker (z.B. PMP70) die Lokalisierungsmuster bestätigen.

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