Anti-Peroxiredoxin 6 Kaninchen monoklonaler Antikörper (KD validiert) für WB, IHC-P, ELISA - P30041

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Peroxiredoxin-6

• Peroxiredoxin-6 (PRDX6) ist ein bifunktionelles Enzym, das sowohl eine Thiol-spezifische Peroxidaseaktivität besitzt, die Wasserstoffperoxid und organische Hydroperoxide reduziert, als auch eine kalziumunabhängige Phospholipase A2-Aktivität, die die sn-2-Esterbindung von Phospholipiden hydrolysiert. Verwandte Referenzen: PMID:10893423 PMID:9497358 PMID:26830860
• Es schützt Zellen vor oxidativem Stress, indem es eine breite Palette von Peroxiden entgiftet, einschließlich kurzkettiger organischer, Fettsäure- und Phospholipid-Hydroperoxide. Verwandte Referenzen: PMID:10893423
• PRDX6 zeigt auch eine Glutathion-abhängige Peroxidaseaktivität und ist alternativ bekannt als nicht-selenhaltige Glutathion-Peroxidase (NSGPx).
• Das Enzym fungiert als Lysophosphatidylcholin-Acyltransferase (LPCAT-5), die bevorzugt Lysophosphatidylcholin unter Verwendung von Palmitoyl-CoA in Phosphatidylcholin umwandelt und eine Schlüsselrolle im Phospholipid-Homöostase spielt. Verwandte Referenzen: PMID:26830860
• Subzellulär lokalisiert sich PRDX6 sowohl im Zytoplasma als auch in den Lysosomen und verknüpft so seine antioxidativen und lipidmetabolischen Funktionen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, wie durch Proteomik-Studien identifiziert.
• Es ist ein Mitglied der Peroxiredoxin-Familie, speziell klassifiziert als 1-Cys-Peroxiredoxin, mit einem konservierten Cystein-Rest (Cys47), der das redoxaktive Zentrum bildet.
• PRDX6 integriert die antioxidative Abwehr mit Lipidabbau und -stoffwechsel und trägt zur Membranlipid-Homöostase und zum Schutz der Zellen bei.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长-humanen PRDX6-Protein, was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen erkennen könnte; erwägen Sie die Optimierung der Verdünnung für jede spezifische Anwendung.
• Für Western Blotting wird eine Bande bei ca. 25 kDa erwartet; validieren Sie mit geeigneten positiven Kontrolllysaten (z. B. menschliche oder Rattengewebe, die bekanntermaßen PRDX6 exprimieren).
• Für die Immunhistochemie-Paraffin (IHC-P) sollten Antigen-Retrieval-Schritte durchgeführt und die Färbespezifität mit bekannten PRDX6-exprimierenden Geweben bestätigt werden.
• Die ELISA-Leistung sollte durch Schachbrett-Titration optimiert werden, um die besten Beschichtungs- und Detektionskonzentrationen zu ermitteln.

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