Anti-Peroxiredoxin-6-polyklonaler Antikörper für WB – P30041

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Peroxiredoxin 6

• Peroxiredoxin-6 (PRDX6) ist ein multifunktionales Enzym mit einer Größe von 25 kDa, das zur Peroxiredoxin-Familie gehört und auch als 1-Cys-Peroxiredoxin, Antioxidansprotein 2 (AOP2) und Nicht-Selen-Glutathionperoxidase (NSGPx) bezeichnet wird. Sein Gensymbol ist PRDX6.
• Katalysiert die Reduktion von Wasserstoffperoxid und organischen Hydroperoxiden (einschließlich kurzkettiger, Fettsäure- und Phospholipid-Hydroperoxide) zu Wasser und Alkoholen und spielt dadurch eine entscheidende Rolle beim zellulären Schutz vor oxidativem Stress. Verwandte Referenzen: PMID:10893423, PMID:9497358
• Weist eine calciumunabhängige Phospholipase-A2-(aiPLA2)-Aktivität auf und hydrolysiert die sn-2-Esterbindung von Phospholipiden; diese Aktivität ist pH-abhängig und trägt zur Aufrechterhaltung der Phospholipid-Homöostase bei. Verwandte Referenzen: PMID:10893423, PMID:26830860
• Fungiert als Lysophosphatidylcholin-Acyltransferase 5 (LPCAT-5) und wandelt bevorzugt Lysophosphatidylcholin unter Verwendung von Palmitoyl-CoA als Acyl донator in Phosphatidylcholin um. Verwandte Referenz: PMID:26830860
• Befindet sich überwiegend im Zytoplasma und in Lysosomen.
• Enthält einen redoxaktiven Cysteinrest (Cys47), der für die Peroxidaseaktivität essenziell ist; laut proteomischen Untersuchungen unterliegt das Protein einer Acetylierung und Phosphorylierung. Die 3D-Struktur wurde bestimmt.
• Wird als Antioxidans, Hydrolase, Oxidoreduktase, Peroxidase und Transferase klassifiziert, was seine multifunktionale enzymatische Natur unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für Western Blotting sollten die Proben unter reduzierenden Bedingungen aufgetrennt werden; es wird eine Bande bei ungefähr 25 kDa erwartet. Die Detektion sollte in Lysaten aus humanen, Maus- oder Rattengeweben bzw. Zelllinien entsprechend der berichteten Kreuzreaktivität validiert werden.
• Bei Immunzytochemie/Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine zytoplasmatische und punktförmige lysosomale Färbung zu erwarten; geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte sollten einbezogen und Isotypkontrollen verwendet werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen (z. B. hitzeinduzierter Epitop-Retrieval) und Blockierungsschritte optimiert werden. Die Spezifität sollte mit gewebespezifischen Kontrollen und, sofern verfügbar, Präimmunserum bestätigt werden.
• Da der Antikörper gegen ein rekombinantes Volllängenprotein erzeugt wurde, kann er sowohl reduzierte als auch oxidierte Formen erkennen. Die Relevanz des Redoxzustands sollte für das jeweilige experimentelle System bestätigt werden.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; für quantitative Assays sollte er mit einem passenden Detektionsantikörper oder Standardprotein kombiniert werden.

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