Anti-Peroxiredoxin 5 (PRDX5) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P30044

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Peroxiredoxin 5

• Peroxiredoxin-5 (PRDX5, auch bekannt als PLP, ACR1, AOEB166, PMP20, Prx-V) ist ein Mitglied der Peroxiredoxin-Familie von thiol-spezifischen Antioxidans-Enzymen.
• Es katalysiert die Reduktion von Wasserstoffperoxid und organischen Hydroperoxiden zu Wasser und Alkoholen, schützt so Zellen vor oxidativem Stress und beteiligt sich an Redox-Signalwegen.
• Das PRDX5-Gen unterliegt alternatives Spleißen und alternativer Initiation, was zu mehreren Isoformen mit unterschiedlichen subzellulären Lokalisierungen führt.
• Das Protein ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet und lokalisiert sich in Mitochondrien, Zytoplasma und Peroxisomen, was seine Rolle bei der Beseitigung von Peroxiden aus verschiedenen zellulären Kompartimenten widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Palmitoylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität, Stabilität oder subzelluläre Zielrichtung regulieren können.
• PRDX5 wird als Antioxidans-Enzym klassifiziert, das eine redoxaktive Cysteinrest besitzt, der während seines katalytischen Zyklus eine Disulfidbindung bildet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein hergestellt, das die Aminosäuren 53-214 abdeckt, eine Region, die in menschlichem, murinem und rattem PRDX5 konserviert ist; es wird erwartet, dass er das Ziel in diesen Spezies nachweist.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei ~22 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von Ganzzell-Lysaten oder mitochondrienangereicherten Fraktionen, um die Expression zu bewerten.
• In der Immunfluoreszenz/ICC kann eine Lokalisierung in Mitochondrien, Peroxisomen oder dem Zytoplasma beobachtet werden; eine Co-Färbung mit Organellmarkern wird empfohlen.
• ELISA kann mit dem Immunogen oder nativem Protein durchgeführt werden; Titrationsexperimente werden empfohlen, um die Antikörperverdünnung zu optimieren.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überprüft werden; validieren Sie ihn immer in Ihrem spezifischen experimentellen System.

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