Monoklonaler Anti-Peroxiredoxin-4-(PRDX4)-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q13162

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Peroxiredoxin 4

• Peroxiredoxin-4 (PRDX4), auch bekannt als Antioxidansenzym AOE372, Thioredoxin-Peroxidase AO372 oder Prx-IV, gehört zur Familie der thiolspezifischen Peroxidasen.
• Es katalysiert die Reduktion von Wasserstoffperoxid und organischen Hydroperoxiden zu Wasser bzw. Alkoholen und spielt damit eine wichtige Rolle beim zellulären Schutz vor oxidativem Stress.
• PRDX4 fungiert außerdem als Sensor für die durch Wasserstoffperoxid vermittelte Signalübertragung und reguliert die Aktivierung von NF-kappa-B, indem es die Phosphorylierung von I-kappa-B-alpha im Zytosol moduliert.
• Das durch das PRDX4-Gen (GeneID: 10549) kodierte Protein ist hauptsächlich im Zytoplasma und im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert.
• PRDX4 enthält einen redoxaktiven Cysteinrest, der Oxidations- und Reduktionszyklen durchläuft und während seines katalytischen Zyklus eine Disulfidbindung bildet.
• Zu den mit PRDX4 verbundenen Schlüsselbegriffen gehören Antioxidans, Oxidoreduktase, Peroxidase, redoxaktives Zentrum und Referenzproteom, was seine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Redoxhomöostase hervorhebt.
• Das reife Protein weist ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 30,5 kDa auf, was mit der beobachteten Bande bei etwa 31 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1–100 des humanen Peroxiredoxins 4. Diese N-terminale Region ist konserviert; eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, jedoch wird eine Validierung im spezifischen experimentellen System empfohlen.
• Beim Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei etwa 31 kDa. Zur Bestätigung der Spezifität sollte ein reduzierendes Gel sowie geeignete Standard-Ladekontrollen verwendet werden.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Bedingungen für die Antigen-Rückgewinnung möglicherweise für verschiedene Gewebetypen optimiert werden; positive und negative Kontrollen werden empfohlen.
• Für ELISA kann die Kombination dieses monoklonalen Antikörpers mit einem Detektionsantikörper zur Entwicklung eines Sandwich-ELISA untersucht werden; die Epitopkompatibilität muss jedoch überprüft werden.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle getestet werden, um eine geeignete Zugänglichkeit des Antigens sicherzustellen.

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