Anti-Peroxiredoxin 2 (PRDX2) Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P32119

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Peroxiredoxin-2

• Peroxiredoxin-2 (PRDX2), kodiert vom PRDX2-Gen, ist auch bekannt als Natural Killer Cell Enhancing Factor B (NKEF-B), thiolspezifisches Antioxidansprotein (TSA) und Thioredoxin-Peroxidase 1.
• Wirkt als thiolspezifische Peroxidase, die Wasserstoffperoxid und organische Hydroperoxide zu Wasser und Alkoholen reduziert und schützt dadurch Zellen vor oxidativer Stress.
• Agiert als Sensor und Regulator der durch Wasserstoffperoxid vermittelten intrazellulären Signalgebung und beteiligt sich potenziell an Wachstumsfaktor- und Tumornekrosefaktor-alpha-Kaskaden.
• Gehört zur Peroxiredoxin-Familie der antioxidativen Enzyme, die durch ein konserviertes redoxaktives Cysteinrest charakterisiert ist, das während des Katalysezyklus eine Disulfidbindung bildet.
• Lokalisiert sich überwiegend im Zytoplasma, was mit seiner Rolle bei der Entgiftung reaktiver Sauerstoffspezies, die in verschiedenen zellulären Kompartimenten entstehen, übereinstimmt.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Proteininteraktionen regulieren können.
• Schlüsselwörter aus UniProt: Antioxidans, Oxidoreduktase, Peroxidase, Zytoplasma, Disulfidbindung, Phosphoprotein, Acetylierung und alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Verwenden Sie für Western Blot reduzierende Bedingungen, um die monomere ~22 kDa-Bande aufzulösen; beachten Sie, dass PRDX2 unter nicht-reduzierenden Bedingungen disulfidverknüpfte Dimere bilden kann.
• Fixieren und permeabilisieren Sie bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie Zellen angemessen, um die zytoplasmatische Lokalisation von PRDX2 nachzuweisen; erwägen Sie die Verwendung spezifischer Organellenmarker zur Bestätigung der subzellulären Verteilung.
• Für ELISA kann die Paarung mit einem geeigneten Capture-Antikörper und die Verwendung des rekombinanten Immunogens als Standard helfen, ein empfindliches und spezifisches Nachweissystem aufzubauen.
• Validieren Sie die Antikörperreaktivität im relevanten Probenystem (z. B. Zelllinien oder Gewebe von Mensch, Maus oder Ratte), um eine konsistente Leistung über Spezies hinweg sicherzustellen.

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