Anti-Peroxiredoxin 1/PAG Kaninchen-mAb für WB, ELISA - Q06830

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Peroxiredoxin 1/PAG

• Auch bekannt als Natural Killer Cell-Enhancing Factor A (NKEF-A), Proliferation-Associated Gene Protein (PAG), Thioredoxin-Peroxidase 2 und Thioredoxin-abhängige Peroxid-Reduktase 2. Es gehört zur Peroxiredoxin-Familie und wird beim Menschen durch das PRDX1-Gen kodiert.
• Funktioniert als thiol-spezifische Peroxidase, die Wasserstoffperoxid und organische Hydroperoxide zu Wasser und Alkoholen reduziert und eine entscheidende Rolle bei der zellulären antioxidativen Abwehr spielt.
• Dient als Sensor für Wasserstoffperoxid-vermittelte Signalereignisse und kann an Wachstumsfaktor- und Tumornekrosefaktor-alpha-Signalkaskaden beteiligt sein, indem es die intrazellulären H2O2-Konzentrationen reguliert.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:9497357
• Lokalisiert sich primär im Zytoplasma sowie in Melanosomen, wie durch subzelluläre Lokalisierungsdaten belegt.
• Posttranslational modifiziert durch Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation; besitzt ein redoxaktives Zentrum mit Disulfidbrückenbildung, das für seinen katalytischen Zyklus essentiell ist.
• Es wurde berichtet, dass es eine intramolekulare Disulfidbrücke in GDPD5 reduziert, was die Fähigkeit von GDPD5 steuert, die postmitotische Motoneuron-Differenzierung voranzutreiben (durch Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) des humanen Peroxiredoxin 1 (Q06830) entspricht. Es wird erwartet, dass dieser Antikörper das native Protein in voller Länge erkennt.
• Für Western Blot wird eine Bande von etwa 22 kDa erwartet. Erwägen Sie die Verwendung geeigneter Positivkontrollen (z. B. humane oder Maus-Zelllysate, von denen bekannt ist, dass sie PRDX1 exprimieren) und optimieren Sie die Antikörperverdünnungen experimentell.
• Im ELISA kann dieser Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz verwendet werden, wenn er mit einem kompatiblen Sekundärantikörper oder HRP-Konjugat gepaart wird. Validieren Sie dies in Ihrer spezifischen Probenmatrix und verwenden Sie geeignete Standards.
• Kreuzreaktivität wurde für Mensch und Maus berichtet; die Reaktivität mit anderen Spezies sollte bei Bedarf überprüft werden.

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