Anti-PERK monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q9NZJ5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PERK (EIF2AK3) Funktion und Lokalisierung

• EIF2AK3/PERK ist eine metabolische Stress-Sensor-Kinase, die bei ER-Stress autophosphoryliert und eIF2-alpha (EIF2S1) an Ser51 phosphoryliert, wodurch die globale Proteinsynthese abgeschwächt und die ATF4-vermittelte Expression von Genen der integrierten Stressantwort (ISR) induziert wird. Verwandte Referenzen:
  PMID:10026192
  PMID:10677345
  PMID:11907036
  PMID:27917829
• Die PERK-ATF4-Achse reguliert COX7A2L/SCAF1 hoch, um die Bildung mitochondrialer respiratorischer Superkomplexe und die oxidative Phosphorylierung zu steigern. Verwandte Referenzen:
  PMID:31023583
• An Mitochondrien-ER-Kontaktstellen hemmt ATAD3A PERK direkt und schützt so Mitochondrien vor UPR-vermitteltem Stress. Verwandte Referenzen:
  PMID:39116259
• PERK phosphoryliert auch NRF2, was zu dessen Dissoziation von KEAP1, nukleärer Akkumulation und Aktivierung von antioxidativen und zytoprotektiven Genen führt.
• PERK ist in der Membran des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert, mit einer Single-Pass-Transmembrantopologie und einer luminalen Stress-Sensor-Domäne.
• Ubiquitär exprimiert ist PERK besonders reichlich in sekretorischen Geweben wie der Bauchspeicheldrüse vorhanden, was seiner Rolle in der ER-Proteostase entspricht.
• Strukturell ist PERK ein Glykoprotein, unterliegt ADP-Ribosylierung und enthält eine Serin/Threonin-Kinasedomäne mit zusätzlicher Tyrosinkinaseaktivität.
• Loss-of-Function-Mutationen in EIF2AK3 verursachen das Wolcott-Rallison-Syndrom, das durch neonatalen Diabetes und Skelettdysplasie gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die C-terminale Kinasedomäne von humanem PERK (Reste 867–1116). Von diesem Antikörper wird erwartet, dass er den gesamten PERK-Spiegel unabhängig vom Phosphorylierungsstatus erkennt.
• Für den Western Blot sollten Proteinlysate unter reduzierenden Bedingungen hergestellt werden; eine Bande nahe 125 kDa ist zu erwarten. Eine geringe basale PERK-Expression kann die Induktion von ER-Stress mit Mitteln wie Tunicamycin oder Thapsigargin erfordern.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie sollte eine Doppelfärbung mit einem ER-Marker (z.B. Calnexin) zur Bestätigung der Lokalisierung in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA sollten rekombinantes PERK-Protein oder Zelllysate aus gestressten Zellen als Capture/Detektionssystem verwendet werden.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist Ihr One-Stop-Beschaffungspartner für IVD-Rohmaterialien und bietet ein umfassendes Portfolio validierter Antikörper und Hilfsreagenzien. Dieser PERK (EIF2AK3)-monoklonale Antikörper, ideal für ER-Stress- und UPR-Forschung, ist Teil unserer optimierten Sammlung für diagnostische und Forschungsanwendungen. Von der monoklonalen Antikörper-Großlieferung bis zur Beschaffung seltener Targets unterstützt CamelBio die gesamte Entwicklungspipeline.