Anti-Perilipin-2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P43883

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Perilipin-2

• Perilipin-2, auch bekannt als Adipophilin oder adipose differentiation-related protein (ADRP), wird beim Menschen durch das Plin2-Gen kodiert und ist ein Mitglied der Perilipin-Familie von Lipidtropfen-assoziierten Proteinen.
• Es fungiert als strukturelle Komponente von Lipidtropfen, ist essentiell für die Bildung und Aufrechterhaltung intrazellulärer Lipidspeichertropfen und spielt eine Schlüsselrolle bei der Akkumulation und dem Stoffwechsel von Neutralipiden.
• Perilipin-2 ist vorwiegend in der Membran von Lipidtropfen lokalisiert und ist ein membranassoziiertes Protein.
• Es ist hochexprimiert im Fettgewebe, insbesondere in Fettkörpern, was auf seine spezialisierte Rolle bei der Lipidspeicherung in Adipozyten und der Energiehomöostase hinweist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität, Lokalisierung oder Funktion regulieren können.
• Sein Molekulargewicht beträgt ca. 46 kDa (berechnet aus der Sequenz als 46646 Da), was konsistent mit seinem Nachweis in Western-Anwendungen ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Beim Western Blot ist ein Band nahe 46 kDa zu erwarten; fügen Sie eine Positivkontrolle wie Maus-Fettgewebe oder Lysate kultivierter Adipozyten ein. Validieren Sie die Signalspezifität in Ihrem Probensystem.
• Für die Immunfluoreszenz kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um eine mit Lipidtropfen assoziierte Färbung zu detektieren. Erwägen Sie eine Co-Färbung mit einem Lipidtropfen-Farbstoff (z. B. BODIPY) zur Bestätigung der Lokalisierung.
• Optimieren Sie bei IHC-P die Antigen-Retrieval-Bedingungen und verwenden Sie Fettgewebsschnitte als Positivkontrolle. Der Hintergrund kann durch Anpassung der Blockierungsprotokolle reduziert werden.
• Obwohl für ELISA validiert, beachten Sie, dass dies ein polyklonaler Antikörper ist; stellen Sie bei der Entwicklung quantitativer Assays eine korrekte Paarung von Erfassungs-/Detektionsantikörpern und die Linearität der Standardkurve sicher.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratte wurde bestätigt, aber die Reaktivität in anderen Spezies sollte bei Bedarf experimentell validiert werden.

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