Anti-Perforin-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – P14222

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Perforin

• Perforin-1 (PRF1), auch als Cytolysin und lymphozytäres porenbildendes Protein (PFP) bekannt, ist ein wichtiges Effektormolekül in zytotoxischen Lymphozyten. Zugehörige Referenzen: PMID:20889983 PMID:21037563 PMID:24558045
• Es spielt eine wesentliche Rolle beim durch Granzym vermittelten programmierten Zelltod und ermöglicht die Eliminierung virusinfizierter oder neoplastischer Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:20889983 PMID:21037563 PMID:24558045
• In seiner calciumgebundenen Form lagert sich Perforin in die Membran der Zielzelle ein, oligomerisiert und bildet große Poren, die den Durchtritt zytotoxischer Granzymen ermöglichen. Zugehörige Referenzen: PMID:20889983 PMID:21037563
• Perforin fördert die Zytolyse und Apoptose, indem es die Aufnahme von Granzymen in Zielzellen vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:20038786 PMID:20225066 PMID:24558045
• Es ist wichtig für die Eliminierung von Zellen, die als körperfremd erkannt werden, und trägt zur Abstoßung von Transplantaten sowie zu einigen Autoimmunerkrankungen bei. Zugehörige Referenzen: PMID:9058810
• Defizienzen von PRF1 stehen mit der familiären hämophagozytischen Lymphohistiozytose (FHL), einer lebensbedrohlichen Immunerkrankung, in Zusammenhang.
• Auf subzellulärer Ebene wird Perforin in zytolytischen Granula gespeichert, bei der Degranulation sezerniert und kann mit der Membran der Zielzelle sowie dem Lumen von Endosomen assoziieren.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung und Disulfidbrücken; es enthält eine EGF-ähnliche Domäne und fungiert als calciumabhängiges, porenbildendes Transmembranprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst den Großteil des reifen Perforinproteins (AS 21–555), was auf eine breite Epitopabdeckung hindeutet. Es sollte erwogen werden, die Spezifität anhand von Knockout- oder Knockdown-Modellen zu überprüfen.
• Beim Western Blot wird in humanen und murinen Proben eine Bande bei etwa 61 kDa erwartet. Optimieren Sie die Beladungs- und Blockierungsbedingungen nach Bedarf.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten geeignete Permeabilisierungs- und Antigen-Retrieval-Schritte eingeschlossen werden; validieren Sie den Antikörper in Perforin-exprimierenden zytotoxischen Lymphozyten (z. B. NK-Zellen und CD8+-T-Zellen).
• Die Eignung für ELISA weist auf ein Potenzial für die quantitative Detektion hin; für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA sollte ein passendes Antikörperpaar verwendet werden.
• Beachten Sie die Kreuzreaktivität mit Maus; validieren Sie den Antikörper, wenn artspezifische Anwendungen weitere Tests erfordern.

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