Anti-PER1 polyklonaler Kaninchen-Antikörper - O15534

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PER1-Funktion und Lokalisierung

• PER1, auch bekannt als Period circadian protein homolog 1, ist ein Transkriptionsrepressor und Kernkomponente der zirkadianen Uhr, eines internen Zeitmesssystems, das ~24-Stunden-Rhythmen in der Genexpression erzeugt, um Stoffwechsel, Schlaf, Körpertemperatur und andere physiologische Prozesse zu regulieren.
• Die molekulare Uhr beruht auf einer Transkriptions-/Translations-Rückkopplungsschleife (TTFL), bei der CLOCK oder NPAS2 mit BMAL1 oder BMAL2 heterodimerisieren, um E-Box-haltige Uhrgene zu aktivieren, während PER- und CRY-Proteine akkumulieren, Komplexe bilden und ihre eigene Transkription unterdrücken, wodurch rhythmische Oszillationen entstehen.
• PER1 interagiert mit dem CLOCK-BMAL1-Heterodimer, um dessen Transkriptionsaktivität zu hemmen, wodurch Kern-Uhrgene und uhrgesteuerte Gene negativ reguliert werden. Zudem unterdrückt es CRY2 und verhindert so dessen Repression von CLOCK/BMAL1-Zielgenen wie FXYD5, SCNN1A und PPARA.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen mit beobachteten Proteingewichten von etwa 136 kDa und 92 kDa, was mit dem detektierten heterogenen Molekulargewicht übereinstimmt.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär, aber auch zytoplasmatisch, was auf ein dynamisches Pendeln während des zirkadianen Zyklus hindeuten könnte.
• PER1 ist in menschlichem Gewebe weit verbreitet, mit den höchsten Spiegeln in der Skelettmuskulatur; es findet sich auch in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Niere und anderen Organen. Auf Proteinebene ist es in Haarfollikeln vorhanden.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung, feinjustieren die Stabilität und Aktivität von PER1 und beeinflussen die Periodenlänge der zirkadianen Rhythmen.
• Über die Kernuhr hinaus moduliert PER1 die Aktivität des Glukokortikoidrezeptors, die renale Natriumrückresorption, neuroinflammatorische Signalwege und den Haarfollikelzyklus, was seine pleiotropen Rollen in der Physiologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-200) des humanen PER1; es wird erwartet, dass der Antikörper das Volllängen-PER1 sowie möglicherweise N-terminal verkürzte Isoformen erkennt.
• Berücksichtigen Sie beim Western Blot, dass endogenes PER1 aufgrund von alternativem Spleißen als Banden um 136 kDa und/oder 92 kDa erscheinen kann; validieren Sie dies mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. Proben mit hoher PER1-Expression wie Skelettmuskulatur).
• Beachten Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC), dass PER1 sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma lokalisiert ist; das nukleäre Signal kann in synchronisierten Zellsystemen deutlicher ausgeprägt sein.
• Stellen Sie bei ELISA-Anwendungen sicher, dass das für die Beschichtung verwendete rekombinante Protein oder Peptid mit der Immunogenregion kompatibel ist.
• Da zirkadiane Proteine eine zeitabhängige Expression aufweisen, können Zeitreihenexperimente erforderlich sein, um die PER1-Spitzenwerte zu erfassen; erwägen Sie, Zellen vor der Analyse mit Serum-Schock oder Dexamethason zu synchronisieren.

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