Anti-PEPCK/PCK2 Kaninchen-Monoklonalantikörper (KO-validiert) für WB, IF/ICC, ELISA - Q16822

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PEPCK/PCK2

• Dieses mitochondriale Protein, kodiert durch das PCK2-Gen, auch bekannt als PEPCK2 oder PEPCK-M, fungiert als Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase (PEPCK) und eine Serin/Threonin-Proteinkinase.
• Katalysiert die Umwandlung von Oxalacetat zu Phosphoenolpyruvat, den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Gluconeogenese und Glyceroneogenese, unter Verwendung von GTP als Phosphatdonor (PubMed:28955899). Verwandte Referenzen: PMID:28955899
• Ihre Kinaseaktivität phosphoryliert und aktiviert ACSL4 und fördert dadurch die Ferroptose, eine Form des regulierten Zelltods (PubMed:38720107). Verwandte Referenzen: PMID:38720107
• Gehört zur PEPCK-Familie der Carboxykinasen, die eine kritische Rolle im Energiestoffwechsel und in der Glukosehomöostase spielen.
• Lokalisiert sich ausschließlich zum Mitochondrium, wo sie in die Stoffwechselwege des Zitronensäurezyklus integriert wird.
• Wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert, was ihren hausartigen (housekeeping) Stoffwechselfunktionen entspricht.
• Mit diversen Schlüsselwörtern annotiert, darunter Acetylierung, alternatives Spleißen, Decarboxylase, Lyase, Mangan, Metallbindung, Nukleotidbindung und Transitpeptid, was auf eine komplexe Regulation und enzymatische Eigenschaften hinweist.
• Das Molekulargewicht beträgt ca. 71 kDa, kann jedoch durch posttranslationale Modifikationen oder alternatives Spleißen variieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (aa 550-640); der Antikörper kann sowohl die Volllängen- als auch die trunkierten Formen von PCK2 erkennen, eine Validierung in den entsprechenden ProbenSystemen wird jedoch empfohlen.
• Für den Western Blot sollten Zelllysate von Mensch, Maus oder Ratte oder mitochondriale Fraktionen als positive Kontrollen verwendet werden; eine Bande in der Nähe von 71 kDa wird erwartet.
• Für die Immunfluoreszenz oder ICC sollten mitochondriale Färbungsmuster mit organellespezifischen Markern bestätigt werden.
• Aufgrund der KO-Validierung kann der Antikörper in Knockout/Rettungs-Experimenten eingesetzt werden, um die Zielspezifität nachzuweisen.
• ELISA-Protokolle erfordern möglicherweise die Immobilisierung von rekombinantem PCK2 oder das Einfangen des endogenen Proteins aus Lysaten; führen Sie eine Titrierung unter Ihren Assay-Bedingungen durch.

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