Anti-PENK-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IF-P, ELISA – P01210

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Proenkephalin-A (PENK)

• Proenkephalin-A (PENK) ist ein Vorläuferprotein, das proteolytisch verarbeitet wird und aktive Opioidpeptide hervorbringt, darunter Met-Enkephalin, Leu-Enkephalin und Met-Enkephalin-Arg-Phe.
• Die Enkephaline wirken als endogene Liganden für Opioidrezeptoren und ahmen die Wirkung von Opiatmedikamenten nach, wodurch sie die Schmerzwahrnehmung, Stressreaktionen und die Dynamik von Neurotransmittern modulieren.
• Met-Enkephalin-Arg-Phe bindet im Nucleus accumbens an den μ-Opioidrezeptor OPRM1, um eine langfristige synaptische Depression der Glutamatfreisetzung auszulösen, und trägt dadurch zu Belohnungs- und analgetischen Mechanismen bei.
• Neben der klassischen Opioidsignalisierung wirken von PENK abgeleitete Peptide auch als Liganden für den Rezeptor MRGPRX1 und lösen histaminunabhängigen Juckreiz sowie nozizeptive Empfindungen aus (PubMed:11850634, PubMed:28223516). Zugehörige Referenzen: PMID:11850634, PMID:28223516
• Die Aktivierung von MRGPRX1 in peripheren sensorischen Neuronen löst Juckreiz und Kratzen aus, während die zentrale MRGPRX1-Signalisierung chronische Schmerzen lindert, was auf eine duale funktionelle Rolle hinweist (PubMed:11850634, PubMed:21593341, PubMed:28223516). Zugehörige Referenzen: PMID:11850634, PMID:21593341, PMID:28223516
• Auf subzellulärer Ebene ist PENK in zytoplasmatischen sekretorischen Vesikeln, insbesondere in Chromaffingranula, lokalisiert und wird in den extrazellulären Raum sezerniert.
• Das Protein durchläuft wichtige posttranslationale Modifikationen, darunter die Bildung von Disulfidbindungen und Phosphorylierung, die seine Verarbeitung und Rezeptorinteraktionen beeinflussen können.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 150–267 des humanen PENK und umfasst die C-terminale Region mit dem Opioidpeptidmotiv Met-Enkephalin-Arg-Phe; es wird erwartet, dass der resultierende polyklonale Antikörper sowohl Proenkephalin-A in voller Länge als auch verarbeitete Fragmente erkennt, die dieses Epitop enthalten.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von Proenkephalin-A etwa 31 kDa. Aufgrund der proteolytischen Verarbeitung und potenzieller posttranslationaler Modifikationen können jedoch mehrere Banden beobachtet werden; eine Optimierung der Probenvorbereitung wird empfohlen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) sind Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen entscheidend für die Darstellung der intrazellulären Pools, da PENK ein in sekretorischen Vesikeln lokalisiertes sekretorisches Protein ist; validieren Sie das Färbemuster in geeigneten Zell- oder Gewebemodellen.
• Dieser Antikörper ist kreuzreaktiv mit Ratten-PENK und erleichtert Untersuchungen in Nagetiermodellen. Dennoch wird eine artspezifische Validierung empfohlen.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Leistung zwischen verschiedenen Chargen variieren; titrieren Sie den Antikörper daher stets und verwenden Sie für jedes Experiment geeignete Kontrollen.

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