Anti-PELP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - C9JFV4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PELP1-Funktion und -Lokalisierung

• PELP1, oder Prolin-, Glutaminsäure- und Leucin-reiches Protein 1, wird auch als Modulator der nicht-genomischen Aktivität des Östrogenrezeptors (MNAR) bezeichnet.
• Das Protein fungiert in der transkriptionellen Regulation und wirkt je nach Stichwortanmerkungen sowohl als Aktivator als auch als Repressor der Genexpression.
• PELP1 ist in mehreren zellulären Kompartimenten lokalisiert, einschließlich Zytoplasma, Zellkern, Nukleolus und Nukleoplasma, was seine vielfältigen Rollen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung und ubiquitinähnliche Konjugation wurden identifiziert, die seine Aktivität und Wechselwirkungen modulieren können.
• Das Protein weist Repeat-Sequenzen auf (wie durch das Stichwort „Repeat“ angezeigt) und ist Teil des Referenzproteoms von Homo sapiens.
• Mit einem berechneten Molekulargewicht von ca. 125 kDa (124,9 kDa aus der Sequenz) ist PELP1 ein relativ großes Signaling-Gerüst.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (Aminosäuren 1021–1180) von humanem PELP1; zur Spezifitätsverifizierung sollten Peptid-Blockierung oder Knockout/Knockdown-Kontrollen in Betracht gezogen werden.
• Im Western Blot (WB) wird ein dominantes Band bei ca. 125 kDa erwartet. Optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine und validieren Sie die Ladungskontrollen.
• Für die Immunhistochemie (IHC‑P) und die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Antigen-Retrieval sowie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für das Zielgewebe oder die Zelllinie etabliert werden.
• Die ELISA-Leistung kann unter Verwendung des rekombinanten Immunogenfragments als Positivkontrolle benchmarked werden. Eine Titration des Antikörpers und der Nachweisreagenzien ist für ein zuverlässiges Signal-Rausch-Verhältnis unerlässlich.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; fügen Sie bei quantitativen Vergleichen einen Referenzstandard in jedes Experiment ein.

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