Anti-PELP1 polyklonaler Antikörper für IHC-P, ELISA - Q8IZL8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PELP1-Funktion und -Lokalisierung

• PELP1 (prolin-, glutaminsäure- und leucinreiches Protein 1), auch als MNAR, P160 oder Transkriptionsfaktor HMX3 bezeichnet, ist ein 119,7 kDa großes Gerüstprotein, das mehrere Signalwege und Transkriptionskomplexe integriert.
• Es fungiert als Koaktivator der Östrogenrezeptor-vermittelten Transkription und ermöglicht nicht-genomische ER-Signalgebung durch Interaktionen mit SRC und PI3K. Verwandte Referenzen: PMID:14963108
• PELP1 ist eine essentielle Komponente des nukleolären PELP1-Komplexes, treibt die 28S-rRNA-Reifung an und reguliert die Rekrutierung der Remodellierungs-ATPase MDN1 für das prä-60S-Ribosom. Verwandte Referenzen: PMID:21326211
• Das Protein lokalisiert dynamisch im Zellkern, Nukleolus und Zytoplasma, was mit seinen dualen Rollen in der genomischen Transkription und der zytoplasmatischen Signalgebung übereinstimmt.
• Für PELP1 beschriebene posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und ubiquitinähnliche Konjugation (SUMOylierung), die wahrscheinlich seine subzelluläre Verteilung und Protein-Protein-Interaktionen steuern.
• Es wird in verschiedenen Geweben exprimiert und trägt über die physikalische Assoziation mit dem Retinoblastom-Protein RB1 zum E2-vermittelten Zellzyklusfortschritt bei.
• PELP1 orchestriert auch die Bildung des 5FMC-Komplexes (Five Friends of Methylated CHTOP), um die Desumoylierung und Transaktivierung von ZNF148-Zielgenen zu kontrollieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (aa 884–1130) von humanem PELP1, was darauf hindeutet, dass der Antikörper eine von bekannten Protein-Protein-Interaktionsmotiven verschiedene Domäne erkennen könnte; validieren Sie das erwartete Band bei ~120 kDa in Ihrem Proben-System.
• Für IHC‑P sollten Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen optimieren (z. B. Citratpuffer pH 6,0 oder EDTA pH 9,0) und geeignete Gewebekontrollen einschließen, um die spezifische Färbung zu bestätigen.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Verwendung von rekombinantem Protein oder gut charakterisierten Zelllysaten helfen, einen zuverlässigen Detektionsbereich festzulegen; die Kreuzreaktion mit Maus- und Ratten-Orthologen (vorhergesagte Sequenzidentität >90 %) kann Assays für mehrere Spezies ermöglichen.
• Da PELP1 mehreren posttranslationalen Modifikationen unterliegt, können Bandenverschiebungen oder mehrere Banden im Western Blot auftreten; setzen Sie Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung ein, wenn phosphorylierungsabhängige Verschiebungen erwartet werden.

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