Anti-PEG3 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9GZU2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PEG3-Funktion und Lokalisierung

• Das paternal exprimierte Gen-3-Protein (PEG3), auch bekannt als Zinkfinger- und SCAN-Domänen-enthaltendes Protein 24 (ZSCAN24) und ZNF904, gehört zur Krüppel C2H2-Typ-Zinkfingerproteinfamilie mit SCAN-Box-Domäne.
• PEG3 induziert Apoptose in Zusammenarbeit mit SIAH1A und wirkt als Vermittler zwischen p53/TP53 und BAX im neuronalen Todesweg, der durch DNA-Schäden aktiviert wird.
• Es wirkt synergistisch mit TRAF2 und hemmt TNF-induzierte Apoptose durch Aktivierung von NF-kappa-B, was eine Doppelrolle in der Zelltodregulation zeigt.
• PEG3 besitzt tumorsupprimierende Aktivität in Gliomzellen, wobei die Expression in Gliomzelllinien stark unterdrückt ist, was auf eine Rolle in der Krebsentstehung hindeutet.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seinen transkriptionsregulatorischen und Signalgebungsfunktionen übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist angereichert in Gehirn, Gliazellen, Astrozyten, Embryo, Plazenta, Hoden, Eierstock und Gebärmutter. In der Plazenta findet es sich in villösen Zytotrophoblastzellen, während es im Eierstock in Stromazellen einschließlich der Thekazellschichten um die Follikel vorhanden ist.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen und strukturelle Merkmale umfassen Metallbindung, alternatives Spleißen und mehrere Zinkfinger-Wiederholungen, die alle für seine vielfältigen biologischen Aktivitäten entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 195-400, einer zentralen Region von PEG3; dieses Design kann die Erkennung von Kernfunktionsdomänen ermöglichen und könnte den Nachweis über Spleißvarianten oder Orthologe hinweg ermöglichen.
• Für Western Blotting sollten Sie die Verwendung von Gesamtzelllysaten aus Gehirn- oder Plazentagewebe in Betracht ziehen, wo PEG3 hoch exprimiert wird; ein Band nahe 181kDa ist zu erwarten, optimieren Sie daher den Gelprozentsatz und die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) testen Sie an formalinfixierten, paraffineingebetteten menschlichen Gehirn- oder Plazentaschnitten; eine Antigen-Demaskierung kann erforderlich sein, und geeignete Kontrollen sollten eingeschlossen werden.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-PEG3; validieren Sie im relevanten Modellsystem unter Verwendung positiver Gewebekontrollen (z.B. Mausgehirn, Rattenhoden), um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur eine robuste Erfassung/Detektion bieten; ziehen Sie die Paarung mit einem monoklonalen Antikörper in Betracht, wenn die Empfindlichkeit unzureichend ist.

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