Anti-PEDF/SERPINF1 Polyclonale Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P36955

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PEDF/SERPINF1

• Pigmentepithel-abgeleiteter Faktor (PEDF), kodiert von SERPINF1, ist ein sezerniertes Glykoprotein, das zur Serpin-Familie gehört, aber keine Serinprotease-hemmende Aktivität aufweist, da es den konformationellen Übergang von gespannt zu entspannt nicht durchlaufen kann.
• PEDF wirkt als potenter neurotropher Faktor und ist in der Lage, eine umfassende neuronale Differenzierung in Retinoblastomzellen zu induzieren.
• Es ist zudem ein potenter endogener Inhibitor der Angiogenese und unterdrückt die Bildung neuer Blutgefäße.
• Das Protein ist nach der Sekretion primär im extrazellulären Raum lokalisiert und kommt auch in Melanosomen vor.
• PEDF wird in retinalen Pigmentepithelzellen exprimiert und ist im Blutplasma nachweisbar.
• Alternative Bezeichnungen sind Zellproliferations-induzierendes Gen 35 Protein (EPC-1) und Serpin F1.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung; es enthält eine Pyrrolidoncarbonsäure am N-Terminus.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer internen Peptidsequenz (AA 141-240), wodurch der Antikörper für den Nachweis sowohl von nativem als auch denaturiertem PEDF in Anwendungen wie WB geeignet ist, bei denen Standard-SDS-PAGE- und Transferprotokolle angewendet werden können. Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt ca. 46 kDa.
• Für IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, da PEDF ein sezerniertes Protein ist; ohne Permeabilisierung kann eine extrazelluläre Färbung beobachtet werden, während intrazelluläre Anteile eine Membranpermeabilisierung erfordern.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus, was seine Verwendung in Maus-Proben und präklinischen Modellen ermöglicht; dennoch wird eine Validierung im spezifischen experimentellen System empfohlen.
• Bei ELISA sollte die Spezifität durch geeignete Kontrollen wie z. B. Peptidkonkurrenz-Assays bestätigt werden, um sicherzustellen, dass das Signal dem Zielprotein entspricht.

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