Anti-PEBP1 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, ELISA - P30086

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PEBP1-Funktion und -Lokalisierung

• PEBP1 (Phosphatidylethanolamin-bindendes Protein 1), auch bekannt als RKIP, HCNP und PBP, ist ein 21 kDa großes zytosolisches Protein, das zur Familie der Phosphatidylethanolamin-bindenden Proteine gehört. Es wird durch das PEBP1-Gen auf Chromosom 12q24.23 kodiert.
• Das Protein bindet ATP, Opioide und Phosphatidylethanolamin mit relativ hoher Affinität und zeigt eine geringere Affinität zu Phosphatidylinositol und Phosphatidylcholin.
• Es wirkt als Serinprotease-Inhibitor, unterdrückt die Aktivität von Thrombin, Neuropsin und Chymotrypsin, beeinflusst jedoch nicht Trypsin, gewebespezifischen Plasminogenaktivator oder Elastase (nach Ähnlichkeit).
• PEBP1 fungiert als wichtiger negativer Regulator der RAF/MEK/ERK-Signalkaskade durch Bindung an RAF1, Störung des RAF1-MEK-Komplexes und kompetitive Hemmung der MEK-Phosphorylierung.
• Als Vorläufer des hippokampalen cholinergen neurostimulierenden Peptids (HCNP) erhöht es die Produktion von Cholinacetyltransferase in präsynaptischen cholinergen Neuronen, möglicherweise durch einen spezifischen rezeptorvermittelten Mechanismus (nach Ähnlichkeit).
• Das Protein unterliegt einer Phosphorylierung und enthält eine ATP-Bindungsstelle; es ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert und wurde in Hochdurchsatz-Proteomanalysen identifiziert.
• UniProt listet ein Molekulargewicht von 21.057 Da auf, was mit der beobachteten 21 kDa-Bande übereinstimmt; intramolekulare Disulfidbrücken tragen zur strukturellen Stabilität bei.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das synthetische Immunogen (Aa 1-100) ist so konzipiert, dass es spezifisch für die N-terminale Region ist; Bestätigen Sie die Spezifität durch einen Peptid-Wettbewerbsassay und einen Sequenzabgleich über die Zielspezies hinweg.
• Für Western Blotting wird eine Bande in der Nähe von 21 kDa in menschlichen, murinen und rattischen Proben erwartet; Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen, um die Leistung zu verifizieren.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnungen für individuelle Assay-Formate; Beachten Sie, dass die empfohlenen Startverdünnungen des Lieferanten typische Richtlinien sind und in Ihrem spezifischen experimentellen System validiert werden sollten.
• Bei Verwendung dieses Antikörpers in ELISA sollten Sie eine Kombination mit einem Detektionsantikörper in Betracht ziehen, der ein anderes Epitop erkennt, um Wettbewerb zu vermeiden.

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