Anti-PEBP1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - P30086

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PEBP1

• PEBP1, auch bekannt als Raf-Kinase-Inhibitorprotein (RKIP) und hippokampales cholinerger neurostimulierendes Peptid (HCNP), wird vom PEBP1-Gen kodiert (auch als PBP bezeichnet). Es gehört zur Familie der Phosphatidylethanolamin-bindenden Proteine und hat ein Molekulargewicht von etwa 21 kDa.
• Das Protein wirkt als Serinprotease-Inhibitor, hemmt Thrombin, Neuropsin und Chymotrypsin, bindet außerdem ATP, Opioide und Phosphatidylethanolamin, mit geringerer Affinität für andere Phospholipide.
• Eine Schlüsselrolle von PEBP1 ist die negative Regulation des RAF/MEK/ERK-Signalwegs: Es hemmt die RAF1-Kinaseaktivität, indem es seine Aktivierung verhindert, den RAF1/MEK-Komplex dissoziiert und die MEK-Phosphorylierung kompetitiv hemmt.
• Das HCNP-Vorläuferprotein wird prozessiert, um das Neuropeptid HCNP zu erzeugen, das die Produktion von Cholinacetyltransferase in präsynaptischen cholinergen Neuronen steigert, ohne Acetylcholinesterase zu beeinflussen, und wirkt wahrscheinlich über einen spezifischen Rezeptor.
• Subzellulär lokalisiert sich PEBP1 im Zytoplasma.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (angegeben durch das Schlüsselwort „Phosphoprotein“) und eine Disulfidbrücke, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können.
• Gewebespezifisch ist die HCNP-Aktivität mit dem Zentralnervensystem verbunden, was seine Rolle in der Neurobiologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1–187 umfasst und fast die volle Länge des menschlichen PEBP1 abdeckt. Dies legt nahe, dass der polyklonale Antikörper Epitope entlang der gesamten Proteinsequenz erkennen kann.
• Für die Western Blotting ist eine einzelne Bande um 21 kDa in Lysaten von menschlichen, Maus- oder Rattenzellen oder Geweben zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Beladungskontrollen und validieren Sie die Spezifität in Knockout- oder Knockdown-Proben.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist mit zytoplasmatischer Färbung zu rechnen. Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten für jeden Zelltyp optimiert werden.
• Für die Immunpräzipitation beachten Sie die Kompatibilität des Antikörpers mit nativen oder denaturierten Proteinbedingungen. Pilotexperimente mit positiven und negativen Kontrollen werden empfohlen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überprüft werden, wenn Sie zwischen großangelegten Experimenten wechseln.

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