Anti-PDZK1 Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q5T2W1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDZK1

• PDZK1 (auch bekannt als NHERF3, CAP70 oder NaPi-Cap1) ist ein Gerüstprotein mit PDZ-Domäne, das zur Familie der Na(+)/H(+)-Austausch-Regulierungsfaktoren gehört.
• Es fungiert als Gerüst, das Plasmamembranproteine und regulatorische Komponenten verbindet und deren Oberflächenexpression in den apikalen Domänen von Epithelzellen reguliert.
• PDZK1 koordiniert diverse regulatorische Prozesse für den Ionentransport und Second-Messenger-Kaskaden; im Komplex mit NHERF1 clustert es funktionell abhängige Proteine, um Trafficking und Aktivität zu modulieren.
• Es spielt eine Rolle bei der Multiresistenz gegen Medikamente durch Interaktion mit ABCC2 und PDZK1IP1 und verstärkt die Chloridkanalaktivität von CFTR.
• PDZK1 ist erforderlich für die normale Zelloberflächenexpression von SCARB1, trägt dadurch zur Aufrechterhaltung des Plasma-Cholesterinspiegels bei und gewährleistet die korrekte Lokalisation und Funktion des Chlorid-Anionen-Austauschers SLC26A6 im proximalen Nierentubulus.
• Das Protein lokalisiert sich an der Zellmembran und wird spezifisch in Epithelzellen der Niere (Borstenrand des proximalen Tubulus), der Bauchspeicheldrüse, der Leber und des Dünndarms exprimiert, mit geringeren Gehalten in der Nebennierenrinde, dem Hoden und dem Magen; es ist in mehreren Karzinomen überexprimiert.
• PDZK1 ist ein Phosphoprotein und kann aufgrund von alternatives Spleißen in mehreren Isoformen vorliegen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-260 des menschlichen PDZK1 und deckt die N-terminale Region ab, die reich an PDZ-Domänen ist. Dieses Design kann mehrere Isoformen erkennen und unterstützt die beobachtete Maus-Kreuzreaktivität.
• Erwarten Sie bei Western Blot eine Bande bei etwa 57 kDa; beachten Sie, dass zusätzliche Banden aufgrund von Spleißvarianten oder posttranslationalen Modifikationen auftreten können.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Zell- oder Gewebslysat, wie z. B. Niere, Bauchspeicheldrüse oder Leber-Epithelzellen, und optimieren Sie die Verdünnungen für Ihre spezifischen Versuchsbedingungen.

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