Anti-PDXP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96GD0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PDXP (Chronophin)

• PDXP (Chronophin) ist eine Pyridoxalphosphat (PLP)-Phosphatase, auch bekannt als PLP-Phosphatase oder CIN, und gehört zur Superfamilie der Haloacid-Dehalogenase (HAD)-Hydrolasen. Verwandte Referenzen: PMID:14522954
• Fungiert als Schlüsselregulator des Vitamin-B6-Stoffwechsels durch Dephosphorylierung von PLP, Pyridoxin-5'-phosphat (PNP) und Pyridoxamin-5'-phosphat (PMP), mit Substratpräferenz PLP > PNP > PMP. Verwandte Referenzen: PMID:14522954, PMID:8132548
• Wirkt als Protein-Serin-Phosphatase, die spezifisch Ser-3 in Cofilin und anderen Mitgliedern der ADF/Cofilin-Familie dephosphoryliert und so die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts, die Mitose und die Zytokinese reguliert. Dephosphoryliert nicht LIMK1 oder Phosphotyrosin. Verwandte Referenzen: PMID:15580268
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zytosol, Zytoskelett und Zellprojektionen wie Ruffles und Lamellipodia sowie eine vorübergehende Membranassoziation.
• Ubiquitär exprimiert auf Proteinebene mit hoher Expression im Zentralnervensystem, in der Leber und im Hoden; die fetale Expression ist schwach, außer im Gehirn. Verwandte Referenzen: PMID:23223568, PMID:14522954, PMID:15580268
• Erfordert Magnesiumionen für die katalytische Aktivität und unterliegt einem alternativen Initiationsstart und alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Schlüsselwörter: Hydrolase, Magnesium, Metallbindung, Pyridoxalphosphat, Referenzproteom und direkte Proteinsequenzierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (Aa 200 bis Ende) von menschlichem PDXP; eine Sequenzabstimmung über Arten hinweg sollte überprüft werden, wenn eine Kreuzreaktivität über Mensch, Maus und Ratte hinaus erforderlich ist.
• Für Western Blot wird eine Bande in der Nähe von 32 kDa erwartet, aber alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen können zusätzliche Banden erzeugen; validieren Sie dies in relevanten Lysaten (z. B. Gehirn-, Leber- oder Hodengewebe).
• Bei der Immunhistochemie sollten Sie die ubiquitäre, aber angereicherte Expression in ZNS-Geweben berücksichtigen und die Bedingungen der Antigen-Retrieval empirisch optimieren.
• Für die Immunfluoreszenz/ICC ist eine zytoplasmatische und zytoskelettale Färbung mit möglicher Anreicherung an Membran-Ruffles und Lamellipodia zu erwarten; verwenden Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle.
• Bei Verwendung in ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; jedoch wird eine Kombination mit einem passenden Antikörper und Tests in der relevanten Matrix empfohlen.
• Es sind keine validierten Arbeitsverdünnungen angegeben; bestimmen Sie die optimalen Konzentrationen durch Titrierung in Ihrem spezifischen Assay-System.

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