Anti-PDLIM4-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P50479

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PDLIM4-Funktion und Lokalisierung

• PDLIM4, auch bekannt als RIL (Reversion-induced LIM protein), ist ein Protein, das PDZ- und LIM-Domänen enthält und als Unterdrücker der SRC-Kinase-Aktivität fungiert.
  Verwandte Referenzen: PMID:19307596
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts, indem es an Alpha-Actinin-1 (ACTN1) bindet, dessen Affinität zu F-Aktin erhöht und die Bildung von Stressfasern fördert.
  Verwandte Referenzen: PMID:21636573
• In Neuronen reguliert PDLIM4 den Transport synaptischer AMPA-Rezeptoren, indem es internalisierte, GRIA1-haltige Rezeptoren mit dem Aktin-Zytoskelett verbindet und dadurch exzitatorische postsynaptische Ströme verstärkt.
• Bei oxidativem Stress bindet PDLIM4 an NQO1, was es stabilisiert und zur Heterodimerisierung mit Isoform 1 führt, wodurch die Zellmigration abgeschwächt wird.
• Das Protein lokalisiert sich in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma, Zytoskelett, Zellkern, perinukleäre Region, Lamellipodien, dendritische Stacheln und endosomale Membranen (frühe und rezyklierende Endosomen).
• Es wird überwiegend im Gehirn exprimiert und enthält LIM- und PDZ-Domänen, die an Protein-Protein-Interaktionen und Metallbindung (Zink) beteiligt sind.
• Schlüsselwörter: alternatives Spleißen, Phosphoprotein, Synapse, Zinkbindung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Führen Sie einen Western Blot durch, sollten Sie einen geeigneten Sekundärantikörper und entsprechende Ladekontrollen verwenden. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 35 kDa, aber die tatsächliche Bandenwanderung kann je nach Gelsystem und posttranslationalen Modifikationen variieren.
• Für die Immunfluoreszenz oder Immunzytochemie kann eine milde Fixierung mit 4 % Paraformaldehyd und eine Permeabilisierung mit 0,1 % Triton X-100 in Betracht gezogen werden. Die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten jedoch für jeden Zelltyp und jedes Ziel optimiert werden.
• Da der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, validieren Sie seine Spezifität im relevanten Modellsystem, bevor Sie mit kritischen Experimenten fortfahren. Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen.
• Das Immunogen entspricht einem rekombinanten Fragment, das die Aminosäuren 80-210 abdeckt; dieser Bereich kann über Isoformen hinweg konserviert sein und ermöglicht möglicherweise den Nachweis mehrerer PDLIM4-Varianten. Überprüfen Sie bei Bedarf die Isoform-Spezifität.

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