Anti-PDK2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q15119

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PDK2-Funktion und -Lokalisierung

• PDK2, auch bekannt als Pyruvat-Dehydrogenase-Kinase-Isoform 2 oder PDHK2, ist eine mitochondriale Kinase, die beim Menschen durch das PDK2-Gen kodiert wird. Sie gehört zur PDK/BCKDK-Proteinkinase-Familie und wird in vielen Geweben exprimiert, wobei die höchsten Spiegel im Herzen und in der Skelettmuskulatur zu finden sind.
• Ihre Kernfunktion besteht darin, die Untereinheiten PDHA1 und PDHA2 des Pyruvat-Dehydrogenase-Komplexes (PDC) zu phosphorylieren und zu inaktivieren, wodurch die Umwandlung von Pyruvat zu Acetyl-CoA reguliert und die Glykolyse mit dem Zitronensäurezyklus verknüpft wird.
• Durch die Hemmung der PDC-Aktivität downreguliert PDK2 die aerobe Atmung und verlagert den Zellstoffwechsel in Richtung Fettsäureoxidation, wobei es eine Schlüsselrolle bei der metabolischen Flexibilität und der Anpassung an die Nährstoffverfügbarkeit spielt.
• PDK2 vermittelt zelluläre Reaktionen auf Insulin und hilft, normale Blutzuckerspiegel und das pH-Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, und verhindert die Ansammlung von Ketonkörpern während des Fastens.
• Das Protein lokalisiert sich in die mitochondriale Matrix, wo es direkt mit dem Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex interagiert.
• Posttranslational ist PDK2 ein Phosphoprotein; seine Kinaseaktivität wird durch verschiedene metabolische Signale reguliert. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Über den Stoffwechsel hinaus trägt PDK2 zur Kontrolle der Zellproliferation und zur Resistenz gegen Apoptose unter oxidativem Stress bei und moduliert die p53/TP53-vermittelte Apoptose.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Bereich innerhalb des menschlichen PDK2 (aa 128-407). Für Western Blot (WB) sollten Sie Lysate aus Geweben mit hoher PDK2-Expression, wie Herz oder Skelettmuskel, in Betracht ziehen. Eine Bande von ca. 46 kDa wird erwartet.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollte eine mitochondriale Lokalisierung beobachtet werden; fügen Sie geeignete mitochondriale Marker als Kookalisierungskontrollen hinzu.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Optimierung der Beschichtungskonzentration und der Detektionsbedingungen wird empfohlen.
• Überprüfen Sie die Reaktivität des Antikörpers in Ihrem spezifischen Probensystem und Ihrer Anwendung, indem Sie notwendige positive und negative Kontrollen durchführen.

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