Anti-PDK2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q15119

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDK2

• PDK2 (Pyruvatdehydrogenasekinase Isoform 2) ist eine mitochondriale Kinase, die vom PDK2-Gen kodiert wird. Es wurden mehrere alternativ gespleißte Isoformen beschrieben.
• Es phosphoryliert und inaktiviert den Pyruvatdehydrogenase-Komplex (Untereinheiten PDHA1 und PDHA2) und reguliert dadurch den Glukose- und Fettsäurestoffwechsel sowie den Zitratzyklus und die aerobe Atmung.
• PDK2 vermittelt zelluläre Reaktionen auf Insulin und spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung normaler Blutzuckerspiegel und der metabolischen Anpassung an die Nährstoffverfügbarkeit.
• Durch die Regulierung der Pyruvatdehydrogenase-Aktivität hilft PDK2, einen normalen Blut-pH-Wert aufrechtzuerhalten und die Akkumulation von Ketonkörpern unter Hungerbedingungen zu verhindern.
• Es ist an der Regulation der Zellproliferation, der Resistenz gegen durch oxidativen Stress induzierte Apoptose und der p53/TP53-vermittelten Apoptose beteiligt.
• Subzelluläre Lokalisation: überwiegend in der mitochondrialen Matrix.
• Gewebeexpression: am höchsten in Herz und Skelettmuskel, intermediär in Gehirn, Niere, Bauchspeicheldrüse und Leber, niedrig in Plazenta und Lunge.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aa 308-407) von humanem PDK2, einem Segment, das über Spezies hinweg konserviert sein kann – dies stimmt mit der beobachteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte überein.
• Erwarten Sie bei der Western Blotting eine Hauptbande um 46 kDa und eine mögliche zusätzliche Bande bei 39 kDa, die verschiedene Isoformen oder Verarbeitungsvarianten widerspiegelt; validieren Sie mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) beachten Sie Standardverfahren zur Antigenrettung und fügen Sie gewebespezifische Kontrollen hinzu, insbesondere für Herz und Skelettmuskel, wo PDK2 hoch exprimiert ist.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz getestet werden; optimale Arbeitskonzentrationen sollten experimentell in der relevanten Matrix bestimmt werden.

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