Anti-PDK1/PDPK1-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O15530

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDK1/PDPK1

• PDK1 (3-phosphoinositidabhängige Proteinkinase 1) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die als zentrale Kinase der AGC-Kinase-Familie fungiert und mehrere nachgeschaltete Zielproteine phosphoryliert und aktiviert. Zugehörige Referenzen: PMID:10226025, PMID:10480933, PMID:10995762

• Sie aktiviert wichtige Signalproteine wie AKT/PKB, die p70-S6-Kinase, p90-RSK, PKC-Isoformen, SGK und PAK1 und spielt dadurch eine zentrale Rolle bei der Insulinsignalübertragung sowie bei der Regulation von Zellproliferation, Zellüberleben und Stoffwechsel. Zugehörige Referenzen: PMID:10226025, PMID:10480933, PMID:10995762, PMID:12167717, PMID:9094314

• PDK1 reguliert die TGF-beta-Signalisierung negativ, indem sie die Interaktionen und Phosphorylierung von SMAD-Proteinen moduliert und dadurch die nukleäre Akkumulation von SMAD3 und SMAD4 verhindert. Zugehörige Referenzen: PMID:17327236

• Sie aktiviert den NF-kappa-B-Signalweg durch Phosphorylierung von IKKB und reguliert die Dynamik fokaler Adhäsionen durch Tyrosinphosphorylierung. Zugehörige Referenzen: PMID:16207722, PMID:14585963

• PDK1 ist für die Motilität und Chemotaxis vaskulärer Endothelzellen essenziell, beteiligt sich am Kalziumeinstrom und an der Funktion von Mastzellen und spielt eine wichtige Rolle bei der kardialen Homöostase und der Entwicklung von Thymozyten. Zugehörige Referenzen: PMID:17371830

• Auf subzellulärer Ebene ist PDK1 im Zytoplasma, im Zellkern, an der Zellmembran und an fokalen Adhäsionen lokalisiert, wodurch sie ihre vielfältigen Signalfunktionen ausüben kann.

• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung (insbesondere Tyr-9, das in erkranktem Gewebe erhöht ist) und Ubiquitin-Konjugation.

• PDK1 wird ubiquitär exprimiert, und die Menge der an Tyr-9 phosphorylierten Form ist in erkranktem Lungen-, Leber-, Kolon- und Brustgewebe im Vergleich zu gesundem Gewebe deutlich erhöht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 409-556 des humanen PDK1, einer Region innerhalb des C-terminalen Abschnitts der Kinasedomäne. Beachten Sie, dass der Antikörper sowohl nicht phosphorylierte als auch phosphorylierte PDK1-Formen erkennen kann; bestimmte Phosphorylierungszustände sollten unabhängig validiert werden.
• Beim Western Blot wird eine Bande bei etwa 63 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und validieren Sie den Nachweis in Zelllysaten von Mensch, Maus oder Ratte. Stellen Sie beim ELISA optimale Beschichtungsbedingungen und eine geeignete Antikörper-Titration sicher.
• Angesichts der Rolle von PDK1 bei der Insulin- und Wachstumsfaktorsignalisierung sollten Sie eine Stimulation der Zellen mit Insulin oder Serum in Betracht ziehen, um durch die Aktivierung des Signalwegs bedingte Veränderungen der PDK1-Expression oder -Phosphorylierung zu untersuchen.

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