Monoclonal Antibodies
Monoklonaler Anti-PDHA1-Antikörper für WB – P08559
Artikelnummer : CM0004488
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 43kDa
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Kern-Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | PDHA1 Kaninchen mAb |
| Anmerkungen/Aliase | PDHA; PDHAD; PHE1A; E1alpha; PDHCE1A; PDHA1 |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 5160 |
| Gen-ID | 5160 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid|Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 248-348 von humanem PDHA1 (NP_000275.1) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus |
| SWISS | P08559 |
| Proteingewicht | 43kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDHA1
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PDHA1 ist die Alpha-Untereinheit der Pyruvat-Dehydrogenase-E1-Komponente, die zusammen mit PDHB (Beta-Untereinheit) ein heterotetrameres E1-Enzym innerhalb des Pyruvat-Dehydrogenase(PDH)-Komplexes bildet. Verwandte Referenzen: PMID:17474719 PMID:19081061
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Der PDH-Komplex katalysiert die irreversible Umwandlung von Pyruvat zu Acetyl-CoA und CO₂ und verbindet dadurch die zytoplasmatische Glykolyse mit dem mitochondrialen Tricarbonsäure(TCA)-Zyklus. Verwandte Referenzen: PMID:19081061 PMID:7782287
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Innerhalb der E1-Untereinheit führt PDHA1 die Thiaminpyrophosphat(TPP)-abhängige Decarboxylierung von Pyruvat durch, gefolgt von der reduktiven Acetylierung einer Lipoylgruppe an der E2-Komponente, wobei der Acetylrest für den weiteren Stoffwechsel übertragen wird. Verwandte Referenzen: PMID:17474719 PMID:19081061 PMID:7782287
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Das Protein lokalisiert in der mitochondrialen Matrix, was mit seiner Rolle bei der aeroben Energieproduktion übereinstimmt.
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PDHA1 wird ubiquitär in allen menschlichen Geweben exprimiert, was seine essentielle Housekeeping-Funktion im Glukosemetabolismus widerspiegelt.
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Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung, die die Aktivität des PDH-Komplexes regulieren; Mutationen im Gen sind mit primären mitochondrialen Erkrankungen wie dem Leigh-Syndrom verbunden.
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Das Protein ist auch als PDHE1-A Typ I bekannt; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, wobei die hier beschriebene somatische Form die vorherrschende Isoform ist.
Experimentelle Anleitung und Technische Tipps
- Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der Aminosäuren 248–348 von humanem PDHA1; diese Region ist bei Mäusen konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
- Für Western Blot erwarten Sie eine Bande um 43 kDa unter geeigneten reduzierenden Bedingungen; validieren Sie den Antikörper immer im entsprechenden experimentellen System.
- Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie eine Kombination mit einem geeigneten Detektionsreagenz in Betracht ziehen; die Assay-Bedingungen müssen vom Endbenutzer optimiert werden.
- Aufgrund der mitochondrialen Lokalisation von PDHA1 stellen Sie eine korrekte Probenaufbereitung sicher, wie z. B. sanfte Lyse und gegebenenfalls Anreicherung von Mitochondrien, um die Detektion zu maximieren.
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Produktdatenblatt
Monoklonaler Anti-PDHA1-Antikörper für WB – P08559
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