Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Monoklonaler Anti-PDHA1-Antikörper für WB – P08559
Monoklonaler Anti-PDHA1-Antikörper für WB – P08559

Monoclonal Antibodies

Monoklonaler Anti-PDHA1-Antikörper für WB – P08559

Artikelnummer : CM0004488

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus
Proteingewicht
43kDa
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Spezifikationen

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Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname PDHA1 Kaninchen mAb
Anmerkungen/Aliase PDHA; PDHAD; PHE1A; E1alpha; PDHCE1A; PDHA1
Spezies Mensch
Gen-ID (Mensch) 5160
Gen-ID 5160
Immunogen Synthetisches Peptid|Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 248-348 von humanem PDHA1 (NP_000275.1) entspricht.
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus
SWISS P08559
Proteingewicht 43kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDHA1

  • PDHA1 ist die Alpha-Untereinheit der Pyruvat-Dehydrogenase-E1-Komponente, die zusammen mit PDHB (Beta-Untereinheit) ein heterotetrameres E1-Enzym innerhalb des Pyruvat-Dehydrogenase(PDH)-Komplexes bildet. Verwandte Referenzen: PMID:17474719 PMID:19081061

  • Der PDH-Komplex katalysiert die irreversible Umwandlung von Pyruvat zu Acetyl-CoA und CO₂ und verbindet dadurch die zytoplasmatische Glykolyse mit dem mitochondrialen Tricarbonsäure(TCA)-Zyklus. Verwandte Referenzen: PMID:19081061 PMID:7782287

  • Innerhalb der E1-Untereinheit führt PDHA1 die Thiaminpyrophosphat(TPP)-abhängige Decarboxylierung von Pyruvat durch, gefolgt von der reduktiven Acetylierung einer Lipoylgruppe an der E2-Komponente, wobei der Acetylrest für den weiteren Stoffwechsel übertragen wird. Verwandte Referenzen: PMID:17474719 PMID:19081061 PMID:7782287

  • Das Protein lokalisiert in der mitochondrialen Matrix, was mit seiner Rolle bei der aeroben Energieproduktion übereinstimmt.

  • PDHA1 wird ubiquitär in allen menschlichen Geweben exprimiert, was seine essentielle Housekeeping-Funktion im Glukosemetabolismus widerspiegelt.

  • Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung, die die Aktivität des PDH-Komplexes regulieren; Mutationen im Gen sind mit primären mitochondrialen Erkrankungen wie dem Leigh-Syndrom verbunden.

  • Das Protein ist auch als PDHE1-A Typ I bekannt; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, wobei die hier beschriebene somatische Form die vorherrschende Isoform ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

  • Das Immunogen entspricht einem Peptid innerhalb der Aminosäuren 248–348 von humanem PDHA1; diese Region ist bei Mäusen konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
  • Für Western Blot erwarten Sie eine Bande um 43 kDa unter geeigneten reduzierenden Bedingungen; validieren Sie den Antikörper immer im entsprechenden experimentellen System.
  • Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie eine Kombination mit einem geeigneten Detektionsreagenz in Betracht ziehen; die Assay-Bedingungen müssen vom Endbenutzer optimiert werden.
  • Aufgrund der mitochondrialen Lokalisation von PDHA1 stellen Sie eine korrekte Probenaufbereitung sicher, wie z. B. sanfte Lyse und gegebenenfalls Anreicherung von Mitochondrien, um die Detektion zu maximieren.

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Monoklonaler Anti-PDHA1-Antikörper für WB – P08559


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