Anti-PDGFRB-Polyklonaler Antikörper für WB - P09619

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PDGFRB-Funktion und -Lokalisation

• PDGFRB kodiert für den Beta-Rezeptor für plättchenabgeleiteten Wachstumsfaktor, einen Rezeptor-Tyrosinkinase, der homodimere PDGFB und PDGFD sowie Heterodimere aus PDGFA und PDGFB bindet.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Embryonalentwicklung, Zellproliferation, -überleben, -differenzierung, Chemotaxis und Migration.
• PDGFRB ist entscheidend für die Blutgefäßentwicklung, fördert die Proliferation, Migration und Rekrutierung von Perizyten und glatten Muskelzellen zu Endothelzellen; es treibt auch die Neointima-Bildung an Stellen von Gefäßverletzungen an.
• Erforderlich für die normale Entwicklung des Nierenglomerulus, erleichtert es die Bildung eines verzweigten Kapillarnetzwerks und die Rekrutierung von Mesangialzellen.
• Die Ligandenbindung aktiviert mehrere Signalkaskaden, einschließlich der PLCG1-vermittelten Kalziummobilisierung, der PI3K-AKT- und der RAS-MAPK-Wege, was zur Reorganisation des Zytoskeletts und zur Membranaufrauung führt.
• Der Rezeptor befindet sich an der Zellmembran, in zytoplasmatischen Vesikeln und im Lysosomenlumen; die Signalübertragung wird durch Dephosphorylierung und schnelle Internalisierung herunterreguliert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbindungsbildung, Glykosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Schlüsselwörter: Glykoprotein, Phosphoprotein, Ubl-Konjugation). Alternatives Spleißen wurde berichtet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 900–1000) des humanen PDGFRB, die möglicherweise die Vollversion und potenzielle gespaltene oder verkürzte Formen erkennt.
• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 124 kDa; aufgrund des hohen Molekulargewichts sollten eine ausreichende Proteinbeladung und optimierte Transferbedingungen in Betracht gezogen werden.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) validieren Sie den Antikörper in Geweben oder Zellen mit bekannter PDGFRB-Expression, wie z.B. vaskulärer glatter Muskulatur oder Nierenglomeruli.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungsantigenkonzentrationen und schließen geeignete Kontrollen ein, um die Spezifität sicherzustellen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf Eignung für Nagetiermodellstudien hin; überprüfen Sie jedoch die Sequenzhomologie der Immunogenregion in diesen Spezies.

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