Anti-PDGFRa monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P16234

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PDGFRa-Funktion und -Lokalisation

• PDGFRa (Platelet-derived growth factor receptor alpha) ist ein Tyrosin-Protein-Kinase-Rezeptor für PDGFA, PDGFB und PDGFC, kodiert durch das PDGFRA-Gen beim Menschen. Es ist auch bekannt als CD140A, PDGFR2 oder alpha-Typ platelet-derived growth factor receptor.
• Nach Ligandenbindung dimerisiert PDGFRa und aktiviert mehrere nachgeschaltete Signalwege, einschließlich der PI3K/AKT-, RAS-MAPK- und PLCG1-Pfade, die Zellproliferation, Überleben, Chemotaxis und Differenzierung regulieren. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Embryonalentwicklung, Skelettbildung und der Entwicklung der Magen-Darm-Schleimhaut.
• PDGFRa ist ein Single-Pass-Transmembranprotein, das an der Zellmembran lokalisiert ist und auch im Golgi-Apparat und im primären Zilium vorkommt. Es enthält Immunglobulin-ähnliche Domänen in seiner extrazellulären Region und eine gespaltene Tyrosinkinase-Domäne intrazellulär.
• Der Rezeptor ist weit verbreitet exprimiert, insbesondere in Fibroblasten, glatter Muskulatur, Herz, Gehirn und Embryonen, und wird in Thrombozyten und Kolontumoren nachgewiesen. Seine Expression ist wichtig für die Differenzierung mesenchymaler Stammzellen und die Wundheilung.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung, Autophosphorylierung an Tyrosinresten nach Aktivierung und Ubiquitinierung, die seine Signalgebung und Herunterregulierung steuern. Es wird als Proto-Onkogen klassifiziert, wobei Mutationen mit Krebs und Entwicklungsstörungen (z. B. gastrointestinale Stromatumoren) assoziiert sind.
• PDGFRa kann Heterodimere mit PDGFRB bilden, wodurch die Signalspezifität und -intensität in Abhängigkeit von der Ligandenisoform moduliert wird. Die Rezeptorsignalgebung wird durch Phosphatasen und Rezeptorinternalisierung abgeschwächt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (aa 24-528), daher erkennt dieser Antikörper wahrscheinlich die extrazelluläre Region. Berücksichtigen Sie dies bei der Versuchsplanung, z. B. unter nicht-reduzierenden Bedingungen oder für den Nachweis von nativen Proteinen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Proteingewicht ~123 kDa (kann aufgrund von Glykosylierung als Band bei etwa 170-180 kDa erscheinen). Validieren Sie dies im relevanten Proben system, da die Expressionsniveaus variieren können.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Permeabilisierung. Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht die Verwendung in gängigen Modellorganismen.
• Für ELISA und Immunpräzipitation (IP) stellen Sie sicher, dass der Antikörper mit der nativen Konformation Ihres Zielproteins kompatibel ist. Führen Sie stets geeignete Kontrollen mit.

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