Anti-PDGFC polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NRA1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PDGFC-Funktion und Lokalisierung

• PDGFC kodiert für den plättchenabgeleiteten Wachstumsfaktor C, auch bekannt als Fallotein, spinal cord-derived growth factor (SCDGF) oder VEGF-E.
• Es handelt sich um einen Wachstumsfaktor, der für die Embryonalentwicklung essentiell ist und Zellproliferation, -migration, -überleben und Chemotaxis reguliert, insbesondere von mesenchymalen Zellen.
• PDGFC ist entscheidend für die normale Skelettbildung, die kraniofaziale Entwicklung, die Gaumenbildung und die Hautmorphogenese während der Embryogenese.
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Wundheilung (Entzündung, Proliferation, Remodelling), Angiogenese, Blutgefäßentwicklung und fibrotischen Prozessen.
• Das Protein enthält eine CUB-Domäne mit mitogener Aktivität in glatten Muskelzellen, was auf Funktionen über die Aufrechterhaltung der PDGF-Domänenlatenz hinaus hindeutet, und könnte zusätzliche Funktionen im Zellkern haben.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zytosol, sekretierte Formen, Zellkern, zytoplasmatische Granula und Zellmembran.
• Es wird stark in Eileiter, vaskulärer glatter Muskulatur, Niere, Brust, Kolon, retinalem Pigmentepithel, Thrombozyten, Prostata, Hoden und Uterus exprimiert; die Expression ist in Uterusleiomyomen erhöht.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Spaltung an einem Paar basischer Reste, Disulfidbindung, Glykoprotein, Wachstumsfaktor, Mitogen, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 166-345) von humanem PDGFC, die die Wachstumsfaktordomäne enthält. Der Antikörper könnte sowohl die Voll- als auch die gespaltene Form erkennen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 39 kDa; posttranslationale Modifikationen oder Spaltung können jedoch zu mehreren Banden führen. Validieren Sie dies in Ihrem Zielprobensystem.
• Für ELISA: Kombinieren Sie mit einem Capture-Antikörper, wenn Sie einen Sandwich-Assay entwickeln, und optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen mit rekombinantem Protein oder nativen Proben.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist beschrieben; eine weitere Validierung für andere Spezies wird empfohlen.

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