Anti-PDGFB Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IHC-P, IF-P, ELISA - P01127

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PDGFB-Funktion und Lokalisierung

• PDGFB kodiert die plättchenabgeleitete Wachstumsfaktor-Untereinheit B, auch bekannt als PDGF-2, PDGF B-Kette und Proto-Onkogen c-Sis; das reife Protein ist ein sezernierter Wachstumsfaktor von ca. 27 kDa (SWISS: P01127).
• PDGFB fungiert als potenter Mitogen für mesenchymale Zellen und spielt wesentliche Rollen bei der embryonalen Entwicklung, Zellproliferation, Migration, Überleben und Chemotaxis (PubMed:26599395). Es ist entscheidend für die Rekrutierung von Perizyten und glatten Gefäßmuskelzellen in mehreren Organen. Verwandte Referenzen: PMID:26599395
• PDGFB kann Homodimere (PDGF-BB) oder Heterodimere mit PDGFA (PDGF-AB) bilden und moduliert so seine Signalaktivitäten; es ist ein Mitglied der PDGF/VEGF-Wachstumsfaktorfamilie.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär sezerniert, was seiner Rolle als extrazellulärer Ligand entspricht, der an PDGF-Rezeptoren (PDGFRα/β) auf Zielzellen bindet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen disulfidverbrückte Dimerisierung und Glykosylierung, die für seine biologische Aktivität und Stabilität wesentlich sind.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Herz, Gehirn (Substantia nigra), Plazenta und fetaler Niere, mit moderaten Spiegeln in Hippocampus, Skelettmuskel, Niere und Lunge, was seine breiten entwicklungs- und physiologischen Rollen widerspiegelt.
• PDGFB ist an Wundheilung, Angiogenese und verschiedenen Pathologien einschließlich Krebs (als Proto-Onkogen) beteiligt. Chromosomale Umordnungen, die PDGFB betreffen, sind mit bestimmten bösartigen Erkrankungen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das die Aminosäuren 142-241 abdeckt, eine Region, die über humanes, murines und rattiges PDGFB hinweg konserviert sein kann, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blotting (WB) verwenden Sie reduzierende und nicht-reduzierende Bedingungen, um monomere (~27 kDa) und dimere (PDGF-BB) Formen zu unterscheiden. Validieren Sie in relevanten Zell- oder Gewebelysaten; erwägen Sie die Verwendung von Plazenta oder fetaler Niere als positive Kontrolle.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können die Antigen-Retrieval und die Antikörperverdünnung optimiert werden müssen. Gewebe mit hoher PDGFB-Expression (z. B. Plazenta) können als positive Kontrollen dienen.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) bestätigen Sie die Spezifität mit geeigneten negativen Kontrollen und erwägen Sie eine Co-Färbung mit PDGFR-Markern, um Liganden-Rezeptor-Interaktionen zu demonstrieren.
• Für ELISA stellen Sie sicher, dass das Antikörperpaar validiert ist; dieses Monoklonal kann je nach Assay-Format als Fang- oder Nachweisantikörper verwendet werden.

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