Anti-PDE7A Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13946

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDE7A

• PDE7A ist eine hochaffine cAMP-spezifische Phosphodiesterase, die den Second Messenger cAMP hydrolysiert – ein zentraler Regulator zahlreicher physiologischer Prozesse. Verwandte Literatur: PMID:19350606, PMID:8389765, PMID:9195912
• Es gehört zur Familie der zyklischen Nukleotid-Phosphodiesterasen, speziell zur PDE7-Unterfamilie, und wird vom PDE7A-Gen (GenID: 5150) kodiert. Alternatives Spleißen führt zur Entstehung mehrerer Isoformen.
• Das Protein ist hauptsächlich im Zytoplasma und Zytosol lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Regulation intrazellulärer cAMP-Spiegel übereinstimmt.
• PDE7A wird in großen Mengen in der Skelettmuskulatur exprimiert, geringere Mengen werden in Herz und Gehirn nachgewiesen; es wird zudem in T-Zelllinien exprimiert, was auf eine Rolle bei der Signalübertragung in Muskel- und Immunzellen hindeutet. Verwandte Literatur: PMID:9195912
• Es handelt sich um ein metallbindendes Phosphoprotein; seine Aktivität kann durch Phosphorylierung moduliert werden, wie die Proteomik-Identifizierung von Phosphorylierungsstellen zeigt.
• Das Protein hat eine vorhergesagte Molekülmasse von etwa 55,5 kDa (UniProt: 55505 Da), wobei der immunogenbasierte Antikörper im Western Blot eine Bande bei 56 kDa detektiert, was der Masse des endogenen Proteins entspricht.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fragment, das die Aminosäuren 345–456 der menschlichen PDE7A umfasst; berücksichtigen Sie die Konservierung dieser Region bei der Einschätzung der Kreuzreaktivität mit Orthologen aus Maus und Ratte.
• Verwenden Sie für den Western Blot (WB) Lysate aus Skelettmuskel oder Herzgewebe, in denen PDE7A reichlich exprimiert wird; validieren Sie die Spezifität in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimieren Sie Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen experimentell.
• Die vorhergesagte Molekülmasse beträgt etwa 56 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und berücksichtigen Sie die Möglichkeit posttranslationaler Modifikationen, die die Wanderung beeinflussen.

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