Anti-PDE6D-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O43924

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDE6D

• PDE6D, auch als Protein p17 bekannt, ist die Delta-Untereinheit der cGMP-sensitiven 3',5'-zyklischen Phosphodiesterase des retinalen Stäbchen-Rhodopsins und wird durch das PDE6D-(PDED-)Gen kodiert (UniProt O43924).
• Fördert die Freisetzung prenyllierter Zielproteine aus Zellmembranen und erleichtert deren Transport und subzelluläre Umverteilung.
  Zugehörige Referenzen: PMID:9712853
• Moduliert die Aktivität prenyllierter oder palmitoylierter Mitglieder der Ras-Familie, indem ihre subzelluläre Lokalisation reguliert wird, und beeinflusst dadurch Signalwege (PubMed:22002721, 23698361).
  Zugehörige Referenzen: PMID:22002721, PMID:23698361
• Ist für das normale ziliäre Targeting farnesylierter Proteine wie INPP5E erforderlich und verbindet PDE6D mit Ziliopathien wie dem Joubert-Syndrom (PubMed:24166846).
  Zugehörige Referenzen: PMID:24166846
• Fungiert für bestimmte kleine GTPasen als GTP-spezifischer Dissoziationsinhibitor (GDI) und moduliert deren Membranassoziation und Aktivität (nach Ähnlichkeit).
• Erhöht die GTP-Affinität von ARL3 und stabilisiert dessen GTP-gebundenen Zustand, was auf eine Beteiligung von PDE6D am ARL3-vermittelten ziliären Transport hindeutet (nach Ähnlichkeit).
• Befindet sich subzellulär im Zytosol, in den Membranen zytoplasmatischer Vesikel, im Zytoskelett und am Basalkörper der Zilien, was mit seinen Funktionen beim Membrantransport und bei der Zilienfunktion übereinstimmt.
• Wird in zahlreichen Geweben exprimiert, darunter Milz, Prostata, Hoden, Eierstöcke, Dünndarm, Kolon, Retina und peripheres Blut, und spielt eine wichtige Rolle bei der visuellen sensorischen Signaltransduktion.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (AA 1-150) deckt die N-terminale Region von PDE6D ab; überprüfen Sie den Nachweis des vollständigen Proteins und etwaiger Isoformen in den relevanten Probensystemen.
• Für den Western Blot (WB) sollten positive Lysate aus menschlichen, murinen oder Rattengeweben mit hoher PDE6D-Expression verwendet werden, beispielsweise aus Retina oder Hoden, und die Bandspezifität bei etwa 17 kDa validiert werden.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) ist eine Färbung im Zytoplasma und möglicherweise am Basalkörper der Zilien zu erwarten; geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle sollten einbezogen werden.
• Für ELISA sollte rekombinantes PDE6D-Protein als Positivkontrolle zur Beurteilung der Antikörperreaktivität verwendet werden; die Kreuzreaktivität mit Orthologen von Maus und Ratte sollte bestätigt werden.
• Da PDE6D am pr nylierungsabhängigen Transport beteiligt ist, sollten Kolokalisierungsstudien mit Markern der Prenylierung in Betracht gezogen werden.

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