Anti-PDE6B Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P35913

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDE6B

• PDE6B, auch bekannt als rd1, PDEB, RP40, CSNB3, CSNBAD2 und GMP-PDEbeta, ist die katalytische Beta-Untereinheit der stäbchenspezifischen cGMP-Phosphodiesterase (PDE6). Verwandte Referenzen: PMID:20940301
• Das vollständige PDE6-Holoenzym besteht aus den katalytischen Untereinheiten PDE6A und PDE6B sowie zwei inhibitorischen PDE6G-Gamma-Untereinheiten. Nach Lichtaktivierung hebt GNAT1 die Hemmung durch die Gamma-Untereinheit auf, sodass PDE6B cGMP hydrolysieren kann – ein entscheidender Schritt bei der visuellen Signaltransduktion. Verwandte Referenzen: PMID:8394174
• Senkte cytosolisches cGMP führt zur Schließung cGMP-gesteuerter Kationenkanäle und zur Hyperpolarisierung der Stäbchen, wodurch Lichtsignale in elektrische Antworten umgewandelt werden.
• PDE6B ist an der Membran des äußeren Segments von Photorezeptoren lokalisiert, wo die Phototransduktion stattfindet.
• Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, darunter Prenylierung, Acetylierung und alternatives Spleißen, die seine Funktion und Lokalisation regulieren können.
• PDE6B verfügt über Metallbindungsstellen für Magnesium, Mangan und Zink, die für seine katalytische Aktivität unerlässlich sind.
• Es ist an der Photoanpassung der retinalen zirkadianen Rhythmen beteiligt, indem es lichtinduzierte Phasenverschiebungen der Retinauhr moduliert.
• Mutationen in PDE6B verursachen angeborene stationäre Nachtblindheit (CSNB) und Retinitis pigmentosa (RP), was seine Bedeutung für die Augengesundheit unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–190) der menschlichen PDE6B, sodass eine Reaktivität sowohl mit volllängen als auch verkürzten Isoformen auftreten kann.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 98 kDa; verwenden Sie bitte ein reduzierendes Gel und geeignete Transferbedingungen für große Proteine.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) validieren Sie die Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnung in geeigneten Positivkontrollgeweben wie Netzhaut.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen; führen Sie für andere Spezies eine artspezifische Validierung durch.
• Als polyklonaler Antikörper kann es zu Charge-to-Charge-Variabilität kommen; berücksichtigen Sie die Einbeziehung von Positiv- und Negativkontrollen in jedem Experiment.

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