Anti-PDE6A Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - P16499

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDE6A

• PDE6A kodiert für die cGMP-spezifische 3',5'-zyklische Phosphodiesterase-Untereinheit alpha der Stäbchen, auch bekannt als PDE V-B1, ein zentrales Enzym der visuellen Phototransduktionskaskade.
• Das Protein fungiert als katalytische Untereinheit im stäbchenspezifischen PDE6-Komplex, der cGMP zu 5'-GMP hydrolysiert. Das Holoenzym besteht aus zwei katalytischen Untereinheiten (PDE6A und PDE6B) und zwei inhibitorischen Gamma-Untereinheiten (PDE6G). Verwandte Literatur: PMID:20940301
• Lichtaktiviertes Transducin (GNAT1) hebt die PDE6G-vermittelte Hemmung auf, aktiviert PDE6A/PDE6B und senkt so die zytosolische cGMP-Konzentration. Diese Schließung cGMP-gesteuerter Kationenkanäle hyperpolarisiert die Stäbchenphotorezeptoren und vermittelt die visuelle Signaltransduktion.
• PDE6A wird über Prenylierungs- und Methylierungsmodifikationen an der Membran des äußeren Photorezeptorsegments verankert, was seine präzise Lokalisation für eine schnelle Signalverstärkung ermöglicht.
• Schlüsselwörter im Zusammenhang mit PDE6A umfassen Hydrolase, Lipoprotein, Magnesium, Metallbindung, Zink, sensorische Transduktion, Sehen und Retinitis pigmentosa, was seine Rolle bei der retinale Funktion und Pathologie unterstreicht.
• Mutationen in PDE6A sind mit Retinitis pigmentosa verbunden, einer erblichen retinalen Degenerationserkrankung, was seine essentielle Rolle für das Überleben von Photorezeptoren hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 656–860 des menschlichen PDE6A. Bei der WB kann eine Bande um 100 kDa beobachtet werden; erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen und passender Molekulargewichtsmarker.
• Für die WB in Maus- und Rattenproben validieren Sie die Kreuzreaktivität, da die Aminosäuresequenzähnlichkeit hoch, aber nicht identisch ist; erwägen Sie die Durchführung einer menschlichen Positivkontrolle.
• Bei ELISA-Anwendungen kann das Beschichtungsantigen (z. B. rekombinantes Fragment oder Vollängenprotein) in einem direkten oder Sandwich-Format verwendet werden; optimieren Sie Beschichtungspuffer und Blockierungsbedingungen.
• Als polyclonaler Antikörper kann er multiple Epitope erkennen; eine Voradsorption kann in Betracht gezogen werden, wenn unspezifische Bindung beobachtet wird.

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