Anti-PDE4DIP-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q5VU43

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Myomegalin-Funktion und -Lokalisierung

• Myomegalin (PDE4DIP/CMYA2) ist ein großes Coiled-Coil-Protein, das durch das PDE4DIP-Gen kodiert wird, alternativ gespleißt wird und an chromosomalen Umlagerungen beteiligt ist.
• Dient als Ankerprotein, das Komponenten des cAMP-abhängigen Signalwegs am Golgi-Apparat und/oder an den Zentrosomen sequestriert (By similarity).
• Fördert den Mikrotubuli-Aufbau und ist an der Mikrotubuli-Dynamik beteiligt, wirkt je nach zellulärem Kontext am Golgi-Apparat oder Zentrosom.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:25217626 PMID:27666745 PMID:28814570
• Im Komplex mit AKAP9 rekrutiert es CAMSAP2 zum Golgi-Apparat und verankert nicht-zentrosomale Minus-Ende-Mikrotubuli am Golgi – ein Mechanismus, der für die polarisierte Zellmigration entscheidend ist.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:27666745 PMID:28814570
• Gemeinsam mit AKAP9, EB1/MAPRE1 und CDK5RAP2 erleichtert es die Mikrotubuli-Nukleation und -Verlängerung vom Zentrosom aus, was die gerichtete Zellmigration, die Orientierung des mitotischen Spindelapparats und den Zellzyklusfortschritt beeinflusst.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:29162697
• Vorwiegend am Golgi-Apparat, Zentrosom und im zytoplasmatischen Mikrotubuli-Netzwerk lokalisiert, mit hoher Expression im adulten und fetalen Herzen, Skelettmuskel und niedrigeren Werten im Gehirn und in der Plazenta.
• Posttranslational durch Phosphorylierung reguliert (Phosphoprotein-Keyword) und weist mehrere Coiled-Coil-Domänen auf, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–310), die in der Maus konserviert sein kann; bestätigen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem experimentellen System.
• Das Voll-Längen-Protein hat ein hohes Molekulargewicht (~265 kDa); für WB sollten Sie SDS-PAGE-Gele mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6–8 %), längere Transferzeiten und geeignete vorgefärbte Marker in Betracht ziehen.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; validieren Sie das erwartete Bandenmuster mit bekannten positiven Kontrollen (z. B. Herz- oder Skelettmuskellysaten).
• Für ELISA optimieren Sie Beschichtungspuffer und Blockierbedingungen, da die polyklonale Natur eine Titration erfordern kann, um den Hintergrund zu minimieren.

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