Anti-PDE3B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q13370

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PDE3B-Funktion und -Lokalisierung

• PDE3B, auch bekannt als CGIP1 oder CGI-PDE B, ist eine cyclische Nukleotid-Phosphodiesterase mit Doppelspezifität, die sowohl cAMP als auch cGMP hydrolysiert und damit eine zentrale Rolle bei der Modulation intrazellulärer Signalwege spielt (PubMed:14592490, PubMed:21393242). Verwandte Referenzen: PMID:14592490 PMID:21393242
• Sie reguliert die Angiogenese durch Hemmung des cAMP-abhängigen Guanin-Nukleotid-Austauschfaktors RAPGEF3 und der nachgelagerten PI3Kγ-vermittelten Signalgebung (PubMed:21393242). Verwandte Referenzen: PMID:21393242
• PDE3B steuert die Kontraktilität des Herzens durch Senkung der cAMP-Konzentration in Kardiomyozyten, wie aus homologen Studien abgeleitet wurde.
• Das Protein lokalisiert sich an Zellmembranen und enthält Transmembranhelices, was seiner Membranassoziation entspricht.
• PDE3B wird vorwiegend in Fettgeweben exprimiert und unterliegt zudem alternatives Spleißen und Phosphorylierung, was auf eine gewebsspezifische und posttranslationale Regulation hindeutet.
• Seine Aktivität ist abhängig von Metallbindung (z. B. Magnesium), und es wurde in großangelegten proteomischen Analysen identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 400–660 von menschlichem PDE3B, einer konservierten Region, die wahrscheinlich die angegebene Kreuzreaktivität mit Mausproben verleiht.
• Für den Western Blot ist ein Band bei ca. 124 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung von 8% SDS-PAGE und optimierte Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Bei ELISA-Anwendungen wird eine Titration des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnung empfohlen, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Angesichts der Membranlokalisierung von PDE3B kann eine Probenvorbereitung mit Membranproteinextraktion die Detektionsempfindlichkeit verbessern.

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