Anti-PDE3A-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14432

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PDE3A-Funktion und -Lokalisierung

• PDE3A, auch bekannt als cGMP-inhibierte Phosphodiesterase A (CGI-PDE A), ist eine zyklische Nukleotid-Phosphodiesterase, die spezifisch die Second Messenger cAMP und cGMP hydrolysiert und eine entscheidende Rolle bei der Regulation physiologischer Prozesse wie kardiovaskulärer Funktion und Insulinsekretion spielt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:1315035 PMID:25961942 PMID:8155697

• Darüber hinaus zeigt PDE3A katalytische Aktivität gegenüber cUMP, was seine Substratspezifität weiter verbreitert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:27975297

• Über seine enzymatische Rolle hinaus beteiligt sich PDE3A an einem Östradiol (E2)-induzierten pro-apoptotischen Signalweg, unabhängig von seiner Phosphodiesterase-Aktivität. E2 stabilisiert den PDE3A/SLFN12-Komplex im Zytosol, was zur Dephosphorylierung von SLFN12 und zur Aktivierung seiner Ribonuklease-Aktivität führt, was letztendlich Apoptose auslöst. Dieser Weg ist an der Plazenta-Remodellierung beteiligt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:31420216 PMID:34707099

• Das Protein ist hauptsächlich in der Membran und im Zytosol lokalisiert, was mit seinen Rollen in der Signaltransduktion und Apoptose übereinstimmt.

• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen eine Transmembranhelix und multiple posttranslationale Modifikationen (Phosphorylierung, Isopeptidbindung, Ubl-Konjugation), und es benötigt Mangan als Metall-Cofaktor für die Katalyse.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 380–660) entspricht einer Region von PDE3A, die Teile der katalytischen Domäne enthält. Dieses Design kann Antikörper erzeugen, die natives PDE3A erkennen, mit dem Potenzial für funktionelle Interferenz; Anwender sollten dies jedoch in ihrem spezifischen Assay-Kontext validieren.

• Für WB-Anwendungen ist ein Band bei ~125 kDa zu erwarten; die Verwendung geeigneter Kontrollen und die Verifizierung mit positiven Zelllysaten (z.B. Mensch, Maus, Ratte) sollten in Betracht gezogen werden.

• Für IHC-P und IF/ICC wird die Optimierung der Antigen-Demaskierung und der Antikörperverdünnung empfohlen, da formalinfixierte, paraffineingebettete Schnitte Epitope maskieren können.

• Obwohl Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte angegeben ist, sollten Anwender die Reaktivität in ihrer interessierenden Spezies bestätigen, insbesondere bei Proben mit niedrigen Expressionsniveaus.

• Die Leistung des Antikörpers im ELISA zeigt seine Eignung für den quantitativen Nachweis; für die Entwicklung von Sandwich-ELISAs wird die Kombination mit einem passenden Detektionsantikörper empfohlen.

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