Anti-PDE10A Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y233

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDE10A

• PDE10A ist eine Phosphodiesterase mit doppelter Spezifität, die sowohl cAMP als auch cGMP hydrolysiert und eine höhere Affinität und katalytische Effizienz für cAMP aufweist. Zugehörige Referenzen: PMID:10373451 PMID:10393245 PMID:17389385

• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der intrazellulären Signalübertragung durch die Modulation von Zyklonukleotidkonzentrationen. Zugehörige Referenzen: PMID:10373451 PMID:10393245 PMID:16330539

• PDE10A ist im Striatum stark exprimiert und reguliert entscheidend die cAMP- und cGMP-Spiegel, um Bewegungskontrolle und kognitive Prozesse zu beeinflussen. Zugehörige Referenzen: PMID:27058447

• Subzellulär lokalisiert sich PDE10A überwiegend im Zytoplasma und Zytosol.

• Die Gewebeverteilung ist am höchsten im Putamen, Nucleus caudatus und Hoden, mit mäßiger Expression in Schilddrüse, Hypophyse, Thalamus und Kleinhirn.

• Das Enzym enthält regulatorische GAF-Domänen für die Zyklonukleotidbindung und allosterische Steuerung, seine katalytische Aktivität hängt von zweiwertigen Metallionen ab.

• Durch alternatives Spleißen und alternative Initiation entstehen mehrere Isoformen, einschließlich der Variante PDE10A19, die unterschiedliche regulatorische Eigenschaften aufweisen kann.

• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung sind dokumentiert, und krankheitsassozierte Varianten verbinden PDE10A mit neurologischen Erkrankungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (AS 439–779) ab, die die katalytische Domäne umfasst. Diese ist bei Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Beim Western Blot ist eine Bande nahe 88 kDa zu erwarten, die möglicherweise einer spezifischen Isoform entspricht; zusätzliche Banden, die andere Isoformen oder posttranslationale Modifikationen darstellen, können ebenfalls auftreten.
• Bei der Verwendung von ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem Nachweisantikörper, der gegen ein anderes Epitop gerichtet ist, um Konkurrenz zu vermeiden; validieren Sie die Assay-Bedingungen mit geeigneten Kontrollen.
• Aufgrund der hohen Expression im Gehirngewebe fügen Sie relevante Positivkontrolllysate (z. B. Striatum) hinzu, um die Leistung des Antikörpers zu bestätigen.

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