Anti-PDCD5-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O14737

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PDCD5-Funktion und -Lokalisierung

• PDCD5 (Programmed cell death protein 5), auch bekannt als TFAR19 (TF-1 cell apoptosis-related protein 19), ist ein 14 kDa Protein, das vom PDCD5-Gen beim Menschen kodiert wird.
• Als Reaktion auf DNA-Schäden assoziiert PDCD5 mit TP53/p53, um den MDM2-vermittelten Abbau von TP53 zu verhindern und so die TP53-vermittelte Signalübertragung und Apoptose zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:19616514, PMID:22914926, PMID:28051100
• PDCD5 schützt auch KAT5/TIP60 vor Abbau und verstärkt so weiterhin die TP53/p53-vermittelte Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:19308289
• PDCD5 ist im Zellkern, Zytoplasma und Zytosol lokalisiert, was ihm ermöglicht, mit zytoplasmatischen und nukleären Partnern zu interagieren.
• Es wird in vielen Geweben exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Herz, Hoden, Niere, Hypophyse, Nebenniere und Plazenta.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Funktion und Stabilität regulieren können.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere PDCD5-Isoformen, die möglicherweise seine Aktivität modulieren.
• Wie der Name schon sagt, ist PDCD5 am programmierten Zelltod (Apoptose) beteiligt, insbesondere im Kontext von DNA-Schäden und TP53-Aktivierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting (WB) beachten Sie das vorhergesagte Molekulargewicht von ~14 kDa und optimieren Sie entsprechend den Gelprozentsatz und die Transferbedingungen.
• Für Immunfluoreszenz/ICC ziehen Sie geeignete Permeabilisierungs- und Fixierungsmethoden in Betracht, um PDCD5 an seinen nukleären und zytoplasmatischen Lokalisationen nachzuweisen.
• Validieren Sie als polyklonaler Antikörper die Chargen-zu-Charge-Konsistenz und Leistung in Ihrem spezifischen Proben-System.
• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-125 von humanem PDCD5; Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben, überprüfen Sie dies jedoch in Ihrem Versuchsmodell.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen unter Verwendung des rekombinanten Protein-Immunogens als positive Kontrolle, falls verfügbar.

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