Anti-PDCD10 Polyklonales Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9BUL8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDCD10

• PDCD10, auch bekannt als CCM3 oder TFAR15, ist ein 25 kDa großes Protein, das die Zellproliferation fördert und Apoptosewege moduliert. Es verstärkt die Aktivitäten der mitogenaktivierten Proteinkinase und STK26 und ist entscheidend für die Zellmigration und die normale Golgi-Assemblierung. Zugehörige Referenzen: PMID:27807006
• Als Kernkomponente von STRIPAK (Striatin-interagierenden Phosphatase- und Kinase-)Komplexen reguliert PDCD10 zentrale Signalwege, einschließlich Hippo, MAPK, Kernrezeptoren und Zytoskelettumbau, und beeinflusst dadurch Zellwachstum, Differenzierung, Apoptose, Stoffwechsel und Immunregulation. Zugehörige Referenzen: PMID:18782753
• PDCD10 spielt eine wesentliche Rolle in der KDR/VEGFR2-Signalgebung, indem es die Rezeptorstabilität erhöht und dessen Abbau verhindert – dies ist entscheidend für die kardiovaskuläre Entwicklung, Angiogenese, Vaskulogenese und Hämatopoese während der Embryogenese.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, an der Golgi-Apparat-Membran und an der Zellmembran, was mit seinen Rollen beim intrazellulären Transport und der Signalgebung übereinstimmt.
• Es ist ubiquitär in allen Geweben exprimiert, was seine breiten regulatorischen Funktionen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen von PDCD10 umfassen Acetylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, die seine Aktivität und Interaktionen modulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, ein rekombinantes Protein entsprechend den N-terminalen 212 Aminosäuren des humanen PDCD10, erzeugt wahrscheinlich Antikörper gegen mehrere Epitope, was die Empfindlichkeit bei der Detektion von endogenem PDCD10 in verschiedenen Anwendungen erhöhen kann.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 25 kDa; verwenden Sie geeignete Proteinmarker und optimieren Sie die Lysatpräparation, um Abbau zu vermeiden.
• Bei der Immunhistochemie (paraffineingebettete Gewebe) sollten Antigen-Retrieval und Detektionsbedingungen optimiert werden; die ubiquitäre Expression von PDCD10 kann zu einer weitverbreiteten Färbung führen.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunzytochemie ist aufgrund der zytoplasmatischen und membranständigen Lokalisation des Zielproteins eine Permeabilisierung erforderlich; validieren Sie die Färbespezifität mit positiven und negativen Kontrollen.
• Die ELISA-Leistung kann vom beschichteten Antigen und dem Antikörperpaar abhängen; titrieren Sie den Antikörper, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erhalten.
• Angesichts der Reaktivität bei Mensch, Maus und Ratte überprüfen Sie die Kreuzreaktivität im relevanten experimentellen System, um Spezifität sicherzustellen.

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