Anti-PD-L1/CD274 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA, Inhibition - Q9NZQ7

Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PD-L1/CD274

• PD-L1 (CD274, B7-H1) ist ein transmembranständiges Typ-I-Glykoprotein, das zur B7-Familie der Immunregulatoren gehört.
• Als Ligand für den inhibitorischen Rezeptor PD-1 unterdrückt es die durch T-Zell-Rezeptoren vermittelte Proliferation und Zytokinproduktion und spielt eine zentrale Rolle bei der Erhaltung der Immunhomöostase und Selbst-Toleranz (PubMed:11015443, PubMed:28813410, PubMed:28813417). Zugehörige Referenzen: PMID:11015443 PMID:28813410 PMID:28813417
• Tumoren nutzen diesen Weg durch Überexpression von PD-L1 aus, was zu T-Zell-Erschöpfung und Immunevasion führt; eine therapeutische Blockade der PD-1/PD-L1-Wechselwirkungen kann die antitumorale Immunität wiederherstellen (PubMed:28813410, PubMed:28813417). Zugehörige Referenzen: PMID:28813410 PMID:28813417
• PD-L1 kann außerdem als Transkriptionskoaktivator im Zellkern wirken und die GSDMC-vermittelte Pyroptose unter hypoxischen Bedingungen fördern (PubMed:32929201). Zugehörige Referenzen: PMID:32929201
• Zusätzlich kann es kostimulatorische Signale über einen noch nicht identifizierten Rezeptor bereitstellen und die IL-10-Produktion in bestimmten T-Zell-Subpopulationen verstärken (PubMed:10581077). Zugehörige Referenzen: PMID:10581077
• Subzellulär lokalisiert sich PD-L1 an der Plasmamembran, in endosomalen Kompartimenten und im Zellkern und kann sezerniert werden.
• Es ist in vielen Geweben wie Herz, Muskel, Plazenta und Lunge weit verbreitet exprimiert und wird auf aktivierten Immunzellen hochreguliert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Ubiquitinierung; strukturell enthält es immunglobulin-ähnliche V- und C-Domänen, eine Transmembranhelix und einen zytoplasmatischen C-Terminus.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde unter Verwendung von rekombinantem humanem PD-L1-Protein als Immunogen hergestellt, was eine Reaktivität gegenüber nativen und denaturierten Formen nahelegt; berücksichtigen Sie die Optimierung für Ihre spezifischen Versuchsbedingungen.
• Für das Western Blotting (WB) wandert PD-L1 bei einem scheinbaren Molekulargewicht von etwa 33 kDa; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. PD-L1-überexprimierende Zelllysate) und überprüfen Sie die Detektion in Ihrem Probensystem.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist mit einer Färbung der Membran und gegebenenfalls intrazellulärer Strukturen zu rechnen; validieren Sie die subzelluläre Lokalisation unter ruhenden und stimulierten Bedingungen.
• Für ELISA- und Inhibitions-/Blockierungsanwendungen bestätigen Sie die Fähigkeit des Antikörpers, die PD-L1/PD-1-Bindung in funktionellen Assays zu stören; beachten Sie, dass die Aktivität von der Epitopzugänglichkeit und der Antikörperkonzentration abhängen kann.

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