Anti-PD-L1/CD274 monoklonaler Antikörper für FC - Q9NZQ7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PD-L1/CD274-Funktion und -Lokalisation

• PD-L1, auch bekannt als B7-H1 oder CD274, ist ein Typ-I-Transmembranprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie.
• Fungiert als Ligand für den inhibitorischen Rezeptor PD-1 (PDCD1) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Immuntoleranz durch Modulation der T-Zell-Aktivierungsschwellen und Begrenzung von Effektorantworten (PubMed:11015443, PubMed:28813410, PubMed:28813417).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11015443
  PMID:28813410
  PMID:28813417
• Über einen unbekannten aktivierenden Rezeptor kann PD-L1 T-Zell-Subpopulationen, die hauptsächlich IL-10 produzieren, kostimulieren (PubMed:10581077).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10581077
• Als Reaktion auf Hypoxie kann PD-L1 in den Zellkern translozieren und als Transkriptionskoaktivator fungieren, der die GSDMC-Transkription und Pyroptose fördert (PubMed:32929201).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:32929201
• Der PD-1/PD-L1-Signalweg wird von Tumoren genutzt, um die Funktion zytotoxischer T-Lymphozyten (CTL) zu hemmen und so der Immunabwehr zu entgehen (PubMed:28813410, PubMed:28813417). Eine Blockade dieses Signalwegs kann die T-Zell-Erschöpfung umkehren und bildet die Grundlage für die Krebsimmuntherapie (By similarity).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:28813410
  PMID:28813417
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, frühe Endosomen- und Recycling-Endosomen-Membranen, den Zellkern und sekretierte Formen.
• Hoch exprimiert in Herz, Skelettmuskel, Plazenta und Lunge; schwach im Thymus, in der Milz, Niere und Leber; und auf aktivierten Immunzellen (T-Zellen, B-Zellen, dendritische Zellen, Monozyten).
• Schlüsselwörter: Adaptive Immunität, alternatives Spleißen, Glykoprotein, Immunglobulin-Domäne, Transmembran und Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 1-290) von humanem PD-L1, die sich gut für die Erzeugung von Antikörpern eignet, die die native Konformation auf lebenden Zellen erkennen.
• Dieses -Konjugat ist für die direkte Durchflusszytometrie optimiert; erwägen Sie eine Titration des Antikörpers, um die optimale Färbekonzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre Versuchsbedingungen zu ermitteln.
• Schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen und Fluoreszenz-minus-eins (FMO)-Kontrollen ein, um die Spezifität in Durchflusszytometrie-Assays sicherzustellen.
• Für Zwei-Farben- oder Mehrfarben-Durchflusszytometrie überprüfen Sie die Fluorophor-Kompatibilität und führen Sie bei Bedarf eine Kompensation durch.
• Validieren Sie die Reaktivität in Ihrer Zielzelllinie oder Primärzellen, da die PD-L1-Expression je nach Aktivierungszustand und Mikroumgebung variieren kann.

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