Anti-PD-1/CD279 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q15116

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PD-1/CD279 Funktion und Lokalisierung

• PD-1 (Programmed cell death protein 1) ist ein inhibitorischer Rezeptor auf antigenaktivierten T-Zellen, der eine entscheidende Rolle bei der Induktion und Aufrechterhaltung der Immuntoleranz gegenüber dem Selbst spielt. Verwandte Referenzen: PMID:21276005, PMID:31754127, PMID:32184441
• Nach der Bindung des Liganden CD274 (PD-L1) oder CD273 (PD-L2) übermittelt PD-1 inhibitorische Signale, die die T-Zell-Aktivität dämpfen. Verwandte Referenzen: PMID:21276005, PMID:26602187
• Nach der T-Zell-Rezeptor (TCR)-Aktivierung assoziiert PDCD1 in der immunologischen Synapse mit TCR-CD3, um die T-Zell-Aktivierung direkt zu hemmen. Verwandte Referenzen: PMID:32184441
• Die Phosphorylierung innerhalb der ITSM-Motiv von PD-1 rekrutiert PTPN11/SHP-2, das Schlüssel-TCR-Signalmoleküle wie ZAP70, PRKCQ und CD247 dephosphoryliert. Verwandte Referenzen: PMID:32184441
• Tumore nutzen den PD-1/PD-L1-Signalweg, um die Anti-Tumor-Immunität abzuschwächen und der Zerstörung zu entgehen, wobei die Interaktion die Effektorfunktion zytotoxischer T-Lymphozyten hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:28951311
• Die Blockade des PD-1-Signalwegs kehrt den Phänotyp erschöpfter T-Zellen um und stellt die Anti-Tumor-Antwort wieder her, was eine Grundlage für die Krebsimmuntherapie bildet. Verwandte Referenzen: PMID:22658127, PMID:25034862, PMID:25399552
• PD-1 ist in der Zellmembran lokalisiert und enthält Immunglobulin-Domänen, eine Transmembranhelix und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Schlüsselwörter von UniProt heben seine Beteiligung an adaptiver Immunität, Apoptose sowie seine Natur als Glykoprotein und Phosphoprotein hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinanter Fragment, das den Aminosäuren 205–259 in der extrazellulären Region von humanem PD-1 entspricht. Dieses Design könnte die Erkennung der nativen und denaturierten Formen begünstigen.
• Für Western Blotting ist ein Band um 32 kDa unter reduzierenden Bedingungen zu erwarten; posttranslationale Modifikationen können jedoch zu leichten Verschiebungen führen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen in Ihrem spezifischen Zell- oder Gewebesystem validiert werden, um die Epitopzugänglichkeit zu erhalten.
• Bei Verwendung in ELISA sollte die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper und die Validierung gegen rekombinante PD-1-Standards in Betracht gezogen werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die Reaktivität mit Ihren speziesstämmigen Proben unter Verwendung geeigneter Kontrollen.

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