Anti-PCMT1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - P22061

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PCMT1-Funktion und -Lokalisation

• PCMT1 (Protein-L-isoaspartat(D-aspartat) O-Methyltransferase), auch bekannt als PIMT, wird durch das PCMT1-Gen (UniProt P22061) kodiert und fungiert als Reparatur-Methyltransferase.
• Es initiiert die Reparatur geschädigter Proteine, indem es die Methylesterifizierung abnormaler L-Isoaspartyl- und D-Aspartylreste katalysiert, die sich spontan in alternden Peptiden und Proteinen ansammeln. Verwandte Referenzen: PMID:3167043, PMID:6469980
• Bekannte Substrate umfassen EIF4EBP2, Mikrotubuli-assoziiertes Protein 2, Calreticulin, Clathrin-Leichtketten, Ubiquitin-C-terminale Hydrolase Isoenzym L1, Phosphatidylethanolamin-bindendes Protein 1, Stathmin und Synucleine (durch Ähnlichkeit).
• Lokalisiert hauptsächlich im Zytosol, was mit seiner Rolle bei der Reparatur intrazellulärer Proteine übereinstimmt.
• Gehört zur Methyltransferase-Superfamilie, nutzt S-Adenosyl-L-Methionin als Methyldonor; das Enzym ist auch Acetylierung unterworfen und unterliegt alternativem Spleißen.
• Das berechnete Molekulargewicht des unmodifizierten Proteins beträgt etwa 24,6 kDa; der Antikörper detektiert ein endogenes Band bei etwa 25 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 62–286 des humanen PCMT1, einer konservierten Region; der Antikörper erkennt voraussichtlich die vollständige Länge von PCMT1 sowie Isoformen, die dieses Epitop teilen.
• Für Western Blot (WB) sollte ein Standard-Reduktions-SDS-PAGE-Protokoll verwendet und die Detektion in Ihrer Zielart validiert werden; die berichtete Reaktivität umfasst Human, Maus und Ratte.
• Bei der Immunfluoreszenz/-zytochemie (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, da das Signal durch den zellulären Kontext beeinflusst werden kann; schließen Sie geeignete Kontrollen ein.
• Dieser polyklonale Antikörper eignet sich für die Immunpräzipitation (IP) und ELISA; jedoch sollten individuelle Assay-Bedingungen (z.B. Antikörperverdünnung, Inkubationszeit) empirisch bestimmt werden.
• Die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht vollständig charakterisiert; bei der Arbeit mit nicht verifizierten Geweben sollte ein Pilotexperiment durchgeführt werden.

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