Polyclonal Antibodies
Anti-PCK1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - P35558
Artikelnummer : CM0020916
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IP, IF/ICC, IF-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 69kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | PCK1 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | PCKDC; PEPCK1; PEPCKC; PEPCK-C; PCK1 |
| Spezies | Human |
| GeneID (Human) | 5105 |
| GeneID | 5105 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein|Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 490-622 von humanem PCK1 (NP_002582.3) enthält. |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IP, IF/ICC, IF-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | P35558 |
| Proteingewicht | 69kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: PCK1-Funktion und Lokalisierung
- Katalysiert die reversible Decarboxylierung und Phosphorylierung von Oxalacetat zu Phosphoenolpyruvat (PEP) und dient als geschwindigkeitsbestimmendes Enzym in der Gluconeogenese.
Verwandte Referenzen: PMID:24863970, PMID:26971250, PMID:28216384 - Reguliert Cataplerose und Anaplerose: Bei niedrigem Glucosespiegel wandelt es Oxalacetat in PEP um; bei hohem Glucosespiegel fördert es die umgekehrte Reaktion, um Zwischenprodukte des Citratzyklus aufzufüllen.
Verwandte Referenzen: PMID:30193097 - Wirkt als Proteinkinase, wenn es an Ser-90 durch AKT1 phosphoryliert wird, wandert zum endoplasmatischen Retikulum, um INSIG-Proteine zu phosphorylieren und so die SREBP-vermittelte Lipogenese zu aktivieren.
Verwandte Referenzen: PMID:32322062 - Wird hauptsächlich in Leber, Niere und Adipozyten exprimiert.
- Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zytosol und endoplasmatisches Retikulum.
- Benötigt GTP und Mangan als Cofaktoren; unterliegt Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die Aktivität und Stabilität modulieren.
- Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen mit potenzieller funktioneller Vielfalt.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Für Western Blot die Verdünnung zwischen 1:500 und 1:2000 unter Verwendung von Leber- oder Nierenlysaten als positive Kontrollen optimieren. Das vorhergesagte Band liegt bei ~69 kDa.
- Bei der Immunpräzipitation 1–2 µg Antikörper pro 500 µg Lysat unter Standard-Nicht-Denaturierungsbedingungen verwenden.
- Für Immunfluoreszenz Zellen fixieren und permeabilisieren; das PCK1-Signal ist im Zytoplasma und ER, nicht an der Plasmamembran zu erwarten.
- ELISA: Der Antikörper kann als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; für Sandwich-Assays wird die Paarung mit einem validierten, passenden Antikörper empfohlen.
- Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben vor groß angelegten Studien validieren.
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