Anti-PCDH15 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q96QU1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Protocadherin-15

• Protocadherin-15 ist ein Mitglied der Cadherin-Superfamilie und fungiert als calciumabhängiges Zelladhäsionsprotein, das für die normale Netzhaut- und Cochleafunktion essenziell ist.
• Mutationen in PCDH15 sind mit dem Usher-Syndrom Typ 1F (USH1F), einer Form von Taubheit-Blindheit, und der nicht-syndromalen Taubheit DFNB23 verbunden – dies unterstreicht seine kritische Rolle für Hören und Sehen.
• Das Protein liegt in mehreren Isoformen vor, die durch alternatives Spleißen entstehen, einschließlich der Subtypen CD1, CD2 und CD3, die unterschiedliche Gewebeexpressionsmuster aufweisen.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran und sezernierte Kompartimente; in Netzhaut und Cochlea findet es sich in synaptischen Schichten, Nervenfaserschichten und Stützzellen.
• Die Gewebeexpression ist breit gefächert und umfasst Gehirn, Lunge, Niere, Milz und Hoden; eine bemerkenswerte Expression liegt in zytotoxischen, tumorabgeleiteten T- und NK-Zelllinien vor, aber nicht in normalen peripheren Blutzellen.
• Das Protein verfügt über extrazelluläre Cadherin-Wiederholungen, eine Transmembranhelix, ein Signalpeptid und wird glykosyliert sowie bildet Disulfidbindungen aus.
• Klinisch relevante Schlüsselwörter sind Taubheit, Retinitis pigmentosa, nicht-syndromale Taubheit und Usher-Syndrom, was seine Bedeutung bei sensorischen Störungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 160–400 des humanen PCDH15, eine Region, die wahrscheinlich innerhalb der extrazellulären Domäne liegt. Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist diese Region möglicherweise artenübergreifend konserviert.
• Für Western Blot (WB) empfehlen sich reduzierte Ganzzelllysate oder Gewebehomogenate; eine Bande um 216 kDa ist zu erwarten, aber es können isoformspezifische oder Spaltprodukte auftreten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnung; eine positive Färbung ist in Netzhaut, Cochlea und Hoden zu erwarten.
• Dieser polyclonale Antikörper kann für die ELISA-basierte Quantifizierung geeignet sein, allerdings sollte die Paarung mit einem Fangantikörper validiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht die Anwendung in Nagetiermodellen des Usher-Syndroms oder von Hörverlust; bestätigen Sie die Spezifität im entsprechenden Gewebekontext.

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